(+)(S)-(1-methyl-heptyl)-thiocyanate | 73522-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (+)(S)-(1-methyl-heptyl)-thiocyanate
• 英文别名: (+)(S)-(1-Methyl-heptyl)-thiocyanat；S-(+)-2-Octylthiocyanat；[(2S)-octan-2-yl] thiocyanate
• CAS: 73522-28-8
• 化学式: C₉H₁₇NS
• 分子量: 171.307
• InChiKey: GXYKRZPPFIEEDG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-methylheptyl 3-(dimethylamino)propanesulfonate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)(S)-(1-methyl-heptyl)-thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038

文献信息

• Stereochemistry of two-phase and substrate-reagent ion-pair reactions of betylates: complete inversion in the synthesis of halogen, sulfur, and nitrogen derivatives from R-(-)-2-octanol
  作者：J.F. King、M. Aslam、J.D. Lock

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95478-4

  日期：1979.1

  Conversion of a chiral secondary alcohol into a chiral halogen, sulfur or nitrogen derivative may be conveniently carried out by way of a “betylate” ester. The overall reaction gives reasonable (40–40%) yields with high stereoselectivity (100% inversion in seven or eight examples).

  手性仲醇向手性卤素，硫或氮衍生物的转化可以通过“山y酸酯”酯方便地进行。总体反应可得到合理的（40–40％）的收率，且具有高的立体选择性（在七个或八个示例中为100％倒置）。
• Rose; Haller, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 2684
  作者：Rose、Haller

  DOI：——

  日期：——
• KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122
  作者：KING, J. F.、LOOSMORE, S. M.、ASLAM, M. LOCK, J. D.、MCGARRITY, M. J.

  DOI：——

  日期：——