(4-CF3C6H4)-N=C(Me)-C(Me)=N-(4-F3CC6H4) | 432027-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-CF3C6H4)-N=C(Me)-C(Me)=N-(4-F3CC6H4)
• CAS: 432027-95-7
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆N₂
• 分子量: 372.313
• InChiKey: LPUUGOCXCMOXRV-DWGOAOSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtPh₂(S(CH₃)₂)₂] 、 (4-CF3C6H4)-N=C(Me)-C(Me)=N-(4-F3CC6H4) 以 甲苯 为溶剂， 以17%的产率得到Ph2Pt((4-CF3C6H4)-N=C(Me)-C(Me)=N-(4-F3CC6H4))
  参考文献：
  名称：

  为使用 2D NMR 交换光谱法研究铂介导的芳烃 C-H 活化反应添加新维度。Pt(II)苯基/苯位点交换的动力学

  摘要：

  (NN)PtPh(2) (1; NN = diimine ArN=CMe-CMe=NAr 与 Ar = 2,6-Me(2)C(6)H(3) (a), 2,4,6 的质子化-Me(3)C(6)H(2) (b), 4-Br-2,6-Me(2)C(6)H(2) (c), 3,5-Me(2)C (6)H(3) (d) 和 4-CF(3)C(6)H(4) (e)) 在 MeCN 存在下在环境温度下生成 (NN)Pt(Ph)(NCMe)（ +) (2). 在 -78 摄氏度时，1a 的质子化产生 (NN)PtPh(2)(H)(NCMe)(+) (3a)，其产生苯和 2a，大约为 -40 摄氏度。 1a-e 在 CD(2)Cl(2)/Et(2)Od(10) 中的质子化 (NN)Pt(C(6)H(5))(eta(2)-C (6)H(6))(+) (4a-e)。对苯配合物 4a-c，在 Pt 上进行空间保护，在约

  DOI：

  10.1021/ja056694z

文献信息

• Synthesis and Characterization of Neutral Ligand α-Diimine Complexes of Aluminum with Tunable Redox Energetics
  作者：Henry H. Wilson、Connor A. Koellner、Zain M. Hannan、Caroline B. Endy、Mark W. Bezpalko、Nicholas A. Piro、W. Scott Kassel、Matthew D. Sonntag、Christopher R. Graves

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00045

  日期：2018.8.20

  (5)] and electron-withdrawing [R = Cl (6), CF3 (7), and NO2 (8)] substituents in the aryl side arm of the ligand. UV–vis absorption spectroscopy and electrochemistry were used to access the optical and electrochemical properties, respectively, of the complexes. Both sets of properties are shown to be dependent on the R substituent. Density functional theory calculations performed on the [Al(LPh)2Cl2)][AlCl4]

  报道了一系列铝的中性配体α-二亚胺配合物的合成和完整表征。化合物[Al（L Ar）2 Cl 2）] [AlCl 4 ] [L Ar = N，N'-双（4-RC 6 H 4）-2,3-二甲基-1,4-二氮杂丁二烯]在结构上通过多核NMR光谱法和固态X射线衍射测定，在给电子体的整个范围内类似[R = Me（2），t Bu（3），OMe（4）和NMe 2（5）]和吸电子[R = Cl（6），CF 3（7）和NO 2（8）]取代基在配体的芳基侧臂中。紫外可见吸收光谱和电化学分别用于检测配合物的光学和电化学性质。两组性能均显示为取决于R取代基。在[Al（L Ph）2 Cl 2）] [AlCl 4 ]配合物（1）上进行的密度泛函理论计算主要表明基于配体的前沿轨道，并用于帮助支持我们对光谱和电化学数据的讨论。我们还报告了L Ph配体与两种AlBr的反应图3和A1 3示出了较重的卤化物相对于组中较轻的成员的不同反应性曲线。