(S)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)piperidin-2-one | 1394905-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)piperidin-2-one
• CAS: 1394905-63-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: IVHSYGIELOAYSB-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)piperidin-2-one 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到(S)-6-benzo[1,3]dioxol-5-ylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alternative strategies for the stereoselective synthesis of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones

  摘要：

  Two alternative synthetic approaches to a variety of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones have been developed. The first one is based on the hydrogenation of suitably arylated chiral cyclic enehydrazides. The second approach relies on the asymmetric catalytic hydrogenation of the corresponding N-alkylated precursors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.024
• 作为产物：
  描述：

  6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-((S)-2-methoxy-methylpyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(S)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alternative strategies for the stereoselective synthesis of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones

  摘要：

  Two alternative synthetic approaches to a variety of enantioenriched 6-arylated piperidin-2-ones have been developed. The first one is based on the hydrogenation of suitably arylated chiral cyclic enehydrazides. The second approach relies on the asymmetric catalytic hydrogenation of the corresponding N-alkylated precursors. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.024