2-naphthylglyoxal aldosine | 20862-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthylglyoxal aldosine
• 英文别名: [2]naphthyl-glyoxal-2-oxime；[2]Naphthyl-glyoxal-2-oxim；2-Hydroxyiminoacetylnaphthalin
• CAS: 20862-01-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: WSKRTTKFMNQDMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthylglyoxal aldosine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 6-aryl-3-pyridyl-1,2,4-triazines as a key step toward highly fluorescent 5-substituted bipyridines and their Zn(II) and Ru(II) complexes

  摘要：

  A wide series Of Substituted bipyridines were obtained through the synthesis of 1,2,4-triazines and their aza Diels-Alder reactions. The reported method facilitates the synthesis of functionally diverse bipyridines that provides fine-tuning of photophysical properties of new ligands and their Zn(II) and Ru(II) complexes. Some of substituted bipyridines exhibit 'off-on' fluorescence response toward Zn 2 cations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.040
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 亚硝酸丁酯 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-naphthylglyoxal aldosine
  参考文献：
  名称：

  异亚硝基-2-乙酰基萘衍生物的一些金属配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了由异亚硝基-2-乙酰基萘和1,2-苯二胺制得的具有席夫碱的镍（II），铜（II）和锌（II）配合物。通过元素分析，FT-IR，UV-Vis以及1 H和13 C NMR光谱，电导率测量，磁化率测量和热分析对化合物进行表征。结果表明对称的席夫碱配体通过两个肟氧原子和两个偶氮甲碱氮原子的四齿配位。摩尔电导数据表明，合成的配合物是非电解质。

  DOI：

  10.1134/s1070363216080235

文献信息

• Synthesis and Chemiluminescence Properties of 6-(4-Methoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazin-3(7<i>H</i>)-one and 2-Methyl-6-(2-naphthyl)imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazin-3(7<i>H</i>)-one
  作者：Yoshiaki Toya、Toshimasa Kayano、Kyoko Sato、Toshio Goto

  DOI：10.1246/bcsj.65.2475

  日期：1992.9

  2-a]pyrazin-3(7H)-one (MCLA) and 2-methyl-6-(2-naphthyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one (NCLA), were prepared together with their oxyluciferin analogues, 2-acetamido-5-(4-methoxyphenyl)pyrazine (MCOLA) and 2-acetamido-5-(2-naphthyl)pyrazine (NCOLA). Various chemiluminescence properties of these compounds were compared with those of known luciferin analogues, 2-methyl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one (CLA)

  新的 Cypridina 荧光素类似物，6-(4-甲氧基苯基)-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮 (MCLA) 和 2-甲基-6-(2-萘基)咪唑[1， 2-a] 吡嗪-3(7H)-one (NCLA) 与其氧化荧光素类似物、2-乙酰氨基-5-(4-甲氧基苯基)吡嗪 (MCOLA) 和 2-乙酰氨基-5-(2-萘基) 吡嗪 (NCOLA)。将这些化合物的各种化学发光特性与已知的荧光素类似物、2-甲基-6-苯基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-酮 (CLA) 和 6-(3-吲哚基)-2 的化学发光特性进行比较-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-3(7H)-one (ICLA)。在二甘醇二甲醚（二甘醇二甲醚）中，从 ICLA、MCLA 和 NCLA 获得的光产额远高于 CLA，其中三线态氧是氧化剂。在水溶液中，以超氧离子为氧化剂，NCLA发出的光比CLA和MCLA弱。由于发射体（氧化荧光素类似物
• Iodine-Catalyzed Radical C–H Amination of Nonaromatic Imidazole Oxides: Access to Cyclic α-Aminonitrones
  作者：Alexey A. Akulov、Mikhail V. Varaksin、Anna A. Nelyubina、Anton N. Tsmokaluk、Dmitrii G. Mazhukin、Alexsei Y. Tikhonov、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02230

  日期：2024.1.5

  A straightforward cross-dehydrogenative coupling approach to incorporate alicyclic amino residues into the structure of model cyclic aldonitrones, 2H-imidazole oxides, is reported. The elaborated C(sp2)–H functionalization is achieved by employing cyclic amines in the presence of the I2–tert-butyl hydroperoxide (TBHP) reagent system. As a result, a series of 19 novel heterocyclic derivatives were obtained

  报道了一种直接的交叉脱氢偶联方法，将脂环族氨基残基纳入模型环状醛硝酮（2 H-咪唑氧化物）的结构中。精心设计的 C(sp 2 )–H 官能化是通过在 I 2 –叔丁基过氧化氢 (TBHP) 试剂系统存在下使用环胺来实现的。结果，获得了一系列19种新型杂环衍生物，收率高达97%。涉及电子顺磁共振波谱实验的机理研究证实了反应的自由基性质。特别是，设想的机制原理包括环状胺的 N-碘化，随后所得中间体的 N-I 键均裂，以及随后通过新生成的以氮为中心的自由基对硝酮部分进行胺化。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. I. Pronethalol and related N-alkyl and N-aralkyl derivatives of 2-amino-1-(2-naphthyl)ethanol
  作者：Ralph Howe、A. F. Crowther、J. S. Stephenson、B. S. Rao、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00311a020

  日期：1968.9
• Untersuchungen in der Reihe der Isochinoline. IV. Teil. Synthesen von Benzo-Isochinolonen und Untersuchung der Methoden, Isochinoline aus dem Naphthalinring herzustellen
  作者：B. B. Dey、S. Rajagopalan

  DOI：10.1002/ardp.19392770805

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