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2,5-bis(N-morpholinylmethyl) pyrrole | 149330-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(N-morpholinylmethyl) pyrrole
英文别名
2,5-bis-morpholinomethyl-pyrrole;2,5-Bis-morpholinomethyl-pyrrol;4-[[5-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]morpholine
2,5-bis(N-morpholinylmethyl) pyrrole化学式
CAS
149330-74-5
化学式
C14H23N3O2
mdl
——
分子量
265.356
InChiKey
NLJMZFZOROBKOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86.5-87 °C
  • 沸点:
    392.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethylzinc2,5-bis(N-morpholinylmethyl) pyrrole甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到{ZnMe{C4H2N{2,5-[CH2N(CH2CH2)2O]2}}}2
    参考文献:
    名称:
    三齿吡咯-吗啉配体及其相应的铝,镁和锌化合物的合成与表征
    摘要:
    合成并表征了一系列含有三齿单阴离子吡咯-吗啉配体的金属化合物。O(CH 2 CH 2)2 NH·HCl,吡咯和甲醛的反应生成了新型的三齿吡咯-吗啉配体C 4 H 2 NH {2,5- [CH 2 N(CH 2 CH 2)2 O] 2 }(1),高收率。的反应1与一个当量的阿尔梅3和ZnMe 2在甲苯中生成阿尔梅2 {C 4 H ^ 2 N {2,5- [CH2 N(CH 2 CH 2)2 O] 2 }}(2)和{ZnMe {C 4 H 2 N {2,5- [CH 2 N(CH 2 CH 2)2 O] 2 }}}} 2(4),分别以中等产量。两当量1与Mg n Bu 2在THF中反应生成双吡咯基Mg化合物Mg {C 4 H 2 N {2,5- [CH 2 N(CH 2 CH 2)2 O]2 }} 2(THF)(3),产率中等。化合物4对空气和湿气敏感,并且分解为六锌化合物{{ZnMe)2 {C
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.12.018
  • 作为产物:
    描述:
    双吗啉甲烷吡咯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2,5-bis(N-morpholinylmethyl) pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Use of Methylene Chloride as a C1 Unit in N,N-Dialkylaminomethylation Reaction
    摘要:
    Mannich products have been isolated in good yields with methylene chloride as a C1 unit, instead of formaldehyde. It is evidenced that, contrary to previous understanding, a high pressure procedure is not necessary required and that the methylene bisamines function as intermediates.
    DOI:
    10.1080/00397919308009843
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文献信息

  • The Condensation of Aldehydes and Amines with Nitrogenous Five-atom Ring Systems<sup>1</sup>
    作者:G. Bryant Bachman、Lowell V. Heisey
    DOI:10.1021/ja01216a018
    日期:1946.12
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