di-chloro-bis(triethylphosphine)-cobalt(II) | 14784-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: di-chloro-bis(triethylphosphine)-cobalt(II)
• 英文别名: dichlorobis(triethylphosphine)Co(II)；CoCl2(PEt3)2；Co(II)(PEt3)2Cl2；Cobalt(2+);triethylphosphane;dichloride
• CAS: 14784-62-4
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₂CoP₂
• 分子量: 366.217
• InChiKey: NFIBOIUXRHUKNB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-chloro-bis(triethylphosphine)-cobalt(II) 在 NOCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {CoCl3aephn2}
  参考文献：
  名称：

  Levason, William; Ogden, J. Steven; Spicer, Mark D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2128 - 2131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 三乙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到di-chloro-bis(triethylphosphine)-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  利用二氯双(三乙基膦)镍(II)和1,4-双(三甲基锗基)-1,4-二氢吡嗪的镍低温热ALD工艺

  摘要：

  在这项工作中，我们开发了一种从二氯双（三乙基膦）镍（II）（NiCl 2 (PEt 3 ) 2）和 1,4-双（三甲基锗基）-1,4-二氢吡嗪（（Me 3 Ge) 2 DHP)。合成了一系列镍和钴卤化物的膦加合物，并对其挥发性和热稳定性进行了表征。还有（我3哥）2DHP是ALD中的一种新型还原剂。在 110 °C 下将光滑的镍膜沉积在不同的基底材料上，这是文献中发现的镍金属的最低沉积温度。当薄膜不连续时，生长速率为每周期 0.2 埃，在薄膜无针孔后下降到每周期 0.1 埃。除了少量 (7 at%) 的碳化碳外，薄膜仅含有少量杂质。最值得注意的是，氯含量低于 0.2 at%，表明有效减少。此外，我们认为(Me 3 Ge) 2 DHP 可以为其他金属的低温原子层沉积开辟新的途径。

  DOI：

  10.1039/d2dt01347a

文献信息

• Synthesis, structure, and butadiene polymerization behavior of alkylphosphine cobalt(II) complexes
  作者：Giovanni Ricci、Alessandra Forni、Aldo Boglia、Tiziano Motta

  DOI：10.1016/j.molcata.2004.10.022

  日期：2005.2

  reported. Treatment of these complexes with methylaluminoxane (MAO) leads to highly active butadiene polymerization catalysts; polymers having different microstructure have been obtained depending on the type of phosphine ligand bonded to the cobalt atom. An interpretation for this particular behavior, based on the 1,3-dienes polymerization mechanism previously proposed, is given.

  一些钴（II）膦配合物（CoCl 2（PEt 3）2，CoCl 2（P n Pr 3）2，CoCl 2（PCy 2 H）2， CoCl 2（P t Bu 2 H）2，CoCl 2（P t Bu 2 Me）2，CoCl 2（PCyp 3）2，CoCl 2（PCy 3）2; 描述了Et =乙基，n Pr = 正丙基，Cy =环己基，t Bu = 叔丁基，Cyp =环戊基）。报道了CoCl 2（PCy 3）2和CoCl 2（PCy 2 H）2的X射线衍射研究。用甲基铝氧烷（MAO）处理这些配合物会产生高活性的丁二烯聚合催化剂。根据键合到钴原子上的膦配体的类型，已经获得了具有不同微观结构的聚合物。基于先前提出的1，3-二烯聚合机理，给出了对该特定行为的解释。
• Homogeneous Isomerization of 1-Butene Catalyzed by [MX₂(PR₃)₂]–NaBH₄Systems (M=Co, Ni, X=Halides, SCN, PR₃=PPh<i>_n</i>Et_3−<i>n</i>)⁻Acceleration by Phosphine Addition and Stereoselectivity
  作者：Hiroyoshi Kanai、Shigeyoshi Sakaki、Takenobu Sakatani

  DOI：10.1246/bcsj.60.1589

  日期：1987.5

  stoichiometric or a little excess amount of NaBH4 was treated with [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= halides, SCN, PR3=PPhnEt3−n) in THF–1,2-dimethoxyethane to form monohydride species which were active for isomerization of 1-butene. The reaction was accelerated by excess PPh3 in [CoX2(PPh3)2]–NaBH4 systems. Other catalytic systems have optimum ratios of excess phosphine to metal for getting maximum activities. Thiocyanate–metal

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。
• On the structure of tetracoordinated organocobalt complexes of the type [CoR2L2]
  作者：Guillermo Muller、Joaquim Sales、Jordi Vinaixa

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80530-6

  日期：1984.9

  A series of square-planar organocobalt complexes of the type [CoR2L2] (R = 2,3,4,6-C6,HCl4 and 2,3,6-C6H2Cl3, L = PEtPh2, PEt2Ph, and PEt3; R = 2,3,5,6-C6HCl4, and 2,6-C6H3Cl2, L = PEt2Ph, PEt3, and dpe) have been prepared in which the electronegativities of the ligand R vary progressively. The reaction of o-C6H4ClMgBr with [CoCl2L2] (L = PEtPh2 PEt2Ph, γ-pic or bipy) did not give air stable compounds

  [CoR 2 L 2 ]类型的一系列方形平面有机钴配合物（R = 2,3,4,6-C 6，HCl 4和2,3,6-C 6 H 2 Cl 3，L = PEtPh 2，PEt 2 Ph和PEt 3； R = 2,3,5,6-C 6 HCl 4和2,6-C 6 H 3 Cl 2，L = PEt 2 Ph，PEt 3和dpe）具有制备了其中配体R的电负性逐渐变化的化合物。o -C 6 H 4的反应ClMgBr与[氯化钴2大号2 ]（L = PEtPh 2 PET 2 PH，γ-PIC或联吡啶）没有给出在室温下空气中稳定的化合物，但在-78℃下获得的溶液似乎包含正方形平面物种L = PEtPh 2，PET 2 Ph和γ-PIC，和四面体对于L 2 =联吡啶。化合物[CoR 2 L 2 ]趋于正方形或四面体结构的趋势按重要性顺序取决于以下因素：（i）当中性配体为膦时，采用正方形结构；（ii）当L为芳族
• Decomposition reactions of square-planar bis-aryl-cobalt(II) complexes
  作者：M. Antón、G. Muller、J. Sales、J. Vinaixa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95262-8

  日期：1982.11

  The organocobalt complexes [CoR2L2], with (a) L = PEtPh2 and R = 2,3,5,6- C6HCl4, 2,4,6-C6H2Cl3 and 2,6-C6H3Cl2; and (b) R = 2,4,6-C6H2Cl3 and L = PEt3, PEt2Ph, 12 dpe, 3,5-lut and 12 bipy, have been obtained by reaction of RMgX with [CoCl2L2] or by ligand exchange from [CoR2(PEtPh2)2]. The decompositions in benzene and carbon tetrachloride, and under oxidative conditions have been studied. In benzene

  所述有机钴配合物[COR 2大号2 ]，与（A）L = PEtPh 2和R = 2,3,5,6-Ç 6的HCl 4，2,4,6-C 6 H ^ 2氯3和2,6- -C 6 H 3 Cl 2；（b）通过RMgX与[CoCl的反应]获得了R = 2,4,6-C 6 H 2 Cl 3和L = PEt 3，PEt 2 Ph，12 dpe，3,5-lut和12 bipy。2 L 2 ]或通过从[CoR 2（PEtPh 2）2的配体交换]。已经研究了在苯和四氯化碳中以及在氧化条件下的分解。在苯溶液中，稳定性随着R中氯原子数量的减少而降低。获得RH和RR的混合物的比例取决于L的性质，配合物的构型和存在的程度。氧化剂。当L ＝膦时，通过三配位中间体“ CoR 2 L”发生热分解，或者当L ＝胺时，直接从[CoR 2 L 2 ]中发生热分解。氧化诱导的分解反应通过钴（III）中间体发生，当L =膦时，生成RR；当L
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 134, page 296 - 298
  作者：

  DOI：——

  日期：——