7-chloro-5-ethoxycarbonyl-4,6-dimethoxy-3(2H)-benzofuranone | 104555-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5-ethoxycarbonyl-4,6-dimethoxy-3(2H)-benzofuranone
• CAS: 104555-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₆
• 分子量: 300.696
• InChiKey: OTHCENBEMLQIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-ethoxycarbonyl-4,6-dimethoxy-3(2H)-benzofuranone 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dl-7-chloro-5-ethoxycarbonyl-6'-methyl-2',4,6-trimethoxyspiro-3,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a griseofulvin analogue.

  摘要：

  6-乙氧基羧基-4, 5, 7-三羟基香豆素（7）的环收缩反应成功转化为3(2H)-苯并呋喃酮（13）。化合物13被用于合成一种具有5位乙氧基羧基的灰黄霉素类似物（1b）。然而，发现化合物1b在真菌活性测试中无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.71
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(bromoacetyl)-4-hydroxy-2,6-dimethoxybenzoate 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-5-ethoxycarbonyl-4,6-dimethoxy-3(2H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a griseofulvin analogue.

  摘要：

  6-乙氧基羧基-4, 5, 7-三羟基香豆素（7）的环收缩反应成功转化为3(2H)-苯并呋喃酮（13）。化合物13被用于合成一种具有5位乙氧基羧基的灰黄霉素类似物（1b）。然而，发现化合物1b在真菌活性测试中无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.71