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4'-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 148681-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
英文别名
4'-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2':6',2"-terpyridine;4-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)benzene-1,2-diol
4'-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine化学式
CAS
148681-25-8
化学式
C21H15N3O2
mdl
——
分子量
341.369
InChiKey
KCEODCKNYFBHJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    555.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Catechol as an efficient anchoring group for attachment of ruthenium–polypyridine photosensitisers to solar cells based on nanocrystalline TiO2 films
    作者:Craig R. Rice、Michael D. Ward、Mohammed K. Nazeeruddin、Michael Grätzel
    DOI:10.1039/b003823g
    日期:——
    The Ru(II)–polypyridyl complexes [Ru(H2L)(terpy)][PF6]2 (1) and [Bu4N][Ru(H2L)(NCS)3] (2) (H2L=4′-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine), in which H2L is coordinated as a terpyridyl fragment with a catechol site pendant from the C4′ position, adhere effectively to nanocrystalline TiO2 (anatase) surfaces via the pendant catechol group; incident photon-to-current conversion efficiency values of up to 50% were obtained in their photocurrent action spectra, suggesting that the catechol unit may be a convenient and effective anchoring group for attaching dyes to TiO2-based photovoltaic cells.
    Ru(II)- 多吡啶配合物[Ru(H2L)(terpy)][PF6]2 (1)和[Bu4N][Ru(H2L)(NCS)3](2)(H2L=4â²-(3,4-二羟基苯基)-2,2â²:6,2â²,2â³-叔并吡啶),其中 H2L 作为叔并吡啶片段配位,C4â² 位置有一个邻苯二酚基团,通过邻苯二酚基团有效地附着在纳米晶体 TiO2(锐钛矿)表面;在它们的光电流作用光谱中,入射光子到电流的转换效率值高达 50%,这表明邻苯二酚单元可能是将染料附着到基于 TiO2 的光伏电池上的一种方便有效的锚定基团。
  • Clicking not cooking: Functionalization of 2,2′:6′,2″-terpyridines by diol–boric acid interactions
    作者:Edwin C. Constable、Guoqi Zhang、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger
    DOI:10.1016/j.inoche.2010.04.019
    日期:2010.7
    A diol-boric acid condensation is a simple type of CLICK reaction that can be applied to give a family of related ligands. It is exemplified by the reaction of 4'-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2':6',2 ''-terpyridine (1) with naphthalene-1-boronic acid. The single crystal structures of 1 center dot MeOH and [Fe(1)(2)][BF(4)](2)center dot 4H(2)O center dot 0.2CH(3)CN are presented. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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