Methyl-thiophosphonsaeure-diethylamid-chlorid | 3450-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Methyl-thiophosphonsaeure-diethylamid-chlorid
• 英文别名: N-[chloro(methyl)phosphinothioyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 3450-35-9
• 化学式: C₅H₁₃ClNPS
• 分子量: 185.658
• InChiKey: PHBZPOSXZCLORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-thiophosphonsaeure-diethylamid-chlorid 、 胍 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Grapov,A.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 511 - 515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 二氯甲基硫代膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl-thiophosphonsaeure-diethylamid-chlorid
  参考文献：
  名称：

  苄基膦酰硫代二氯化物形成酰胺时的亲核取代反应，无需氯化酰胺的干预

  摘要：

  直接由二氯化物RP（S）Cl 2形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2（R = PhCH 2或Ph 2 CH）比由氯化酰胺RP（S）（NEt 2）更快地形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2氯

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01880-1

文献信息

• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3183 - 3185
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grapov,A.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1447 - 1451
  作者：Grapov,A.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nesterov,L.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1228 - 1231
  作者：Nesterov,L.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic substitution in benzylic phosphonothioic dichlorides formation of a diamide without intervention of the amidic chloride
  作者：Martin J.P. Harger

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01880-1

  日期：1996.11

  The diamide RP(S)(NEt2)2 (R = PhCH2 or Ph2CH) is formed directly from the dichloride RP(S)Cl2 more quickly than it is from the amidic chloride RP(S)(NEt2)Cl

  直接由二氯化物RP（S）Cl 2形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2（R = PhCH 2或Ph 2 CH）比由氯化酰胺RP（S）（NEt 2）更快地形成二酰胺RP（S）（NEt 2）2氯
• Grapov,A.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 511 - 515
  作者：Grapov,A.F. et al.

  DOI：——

  日期：——