摘要:
开发能够克服胃肠道损伤并同时增强抗炎作用的新型治疗药物成为炎症患者的迫切需求。通过直接有效的方法合成了噻唑基和吡咯基类固醇,并根据正确的元素分析和兼容的 IR、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据建立了它们的结构。二氢噻唑基-腙孕酮 12 和氨基吡咯基孕酮 16a 显示出不同强度的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。在角叉菜胶处理后 2、3 和 4 小时,两种剂量的测试化合物(25 和 50 mg/kg)都显着减轻了水肿。高剂量的化合物 16a 对缓解热痛最有效。胃黏膜病变,两种测试化合物中的每一种都显着抑制了由乙醇或吲哚美辛(IND)给药在大鼠中引起的炎症。这些结果为开发新的抗炎药物提供了独特的机会,这些药物消除了与当前上市药物相关的致溃疡倾向。