ethyl-2-diazo-3-hydroxy-3-(3-bromophenyl)-propanoate | 811467-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-diazo-3-hydroxy-3-(3-bromophenyl)-propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(3-bromophenyl)-2-diazo-3-hydroxypropanoate
• CAS: 811467-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 299.124
• InChiKey: JNVGGWAUPGHWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-diazo-3-hydroxy-3-(3-bromophenyl)-propanoate 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 39.0h， 以90%的产率得到3-(3-溴苯基)-3-氧-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CuSO 4催化的重氮在水中分解：β-酮酯的实用合成

  摘要：

  发现CuSO 4是水中β-羟基α-重氮酸酯重氮分解的有效催化剂。有效地发生1,2-H转移，以高收率得到β-酮酯。没有发现OH键插入产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.059
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 间溴苯甲醛 在 magnesium/lanthanum mixed oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到ethyl-2-diazo-3-hydroxy-3-(3-bromophenyl)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  水中催化：高碱性镁/镧混合氧化物催化醛和亚胺与重氮乙酸乙酯的醛醇缩合反应

  摘要：

  镁/镧混合氧化物是一种有效的非均相催化剂，用于在室温下水中重醛和亚胺与重氮乙酸乙酯（EDA）进行醛醇缩合，生成相应的β-羟基-α-重氮羰基化合物和β-氨基-α-重氮化合物羰基化合物，收率高。回收催化剂，并以一致的活性重复使用数个循环。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600597

文献信息

• Deep eutectic solvent (DES) as dual solvent/catalyst for synthesis of α-diazocarbonyl compounds using aldol-type coupling
  作者：Maryam Kazemi Miraki、Jamshid Azarnia Mehraban、Elahe Yazdani、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.03.065

  日期：2017.5

  Deep eutectic solvent (DES) was employed as dual solvent/catalyst in the green synthesis of α-diazocarbonyl compounds using aldol-type coupling. α-Diazocarbonyl compounds are important synthetic intermediates with useful application for synthesis of amino alcohols and acids and many natural products. Moreover, the method is environmentally friendly because of avoidance of toxic solvents or hazardous

  在使用醛醇型偶联剂绿色合成α-重氮羰基化合物的过程中，将深共熔溶剂（DES）用作双重溶剂/催化剂。α-重氮羰基化合物是重要的合成中间体，可用于合成氨基醇和酸以及许多天然产物。此外，由于避免了有毒溶剂或有害催化剂，该方法是环境友好的。
• Stereoselective Reduction of β-Hydroxy α-Ketoesters: A Concise Synthesis of<i>anti</i>-α,β-Dihydroxy Esters
  作者：Jianbo Wang、Mingyi Liao、Wengang Yao

  DOI：10.1055/s-2004-831210

  日期：——

  A new synthetic route to anti-α,β-dihydroxy esters has been developed. The new method consists of three steps starting from an aldehyde: the nucleophilic condensation with ethyl diazo­acetate, oxidation with dimethyldioxirane, and stereoselective reduction with NaBH4.

  我们开发了一种合成抗δ,δ²-二羟基酯的新方法。新方法包括三个步骤：从醛开始，与重氮乙酸乙酯进行亲核缩合，与二甲基二氧环己烷进行氧化，以及与 NaBH4 进行立体选择性还原。
• DBU-catalyzed condensation of acyldiazomethanes to aldehydes in water and a new approach to ethyl β-hydroxy α-arylacrylates
  作者：Fengping Xiao、Yu Liu、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.062

  日期：2007.2

  DBU-catalyzed condensation of ethyl diazoacetate (EDA) with aldehydes in pure water afforded corresponding beta-hydroxy alpha-diazo carbonyl compounds. The beta-hydroxy group of the products was further converted into beta-siloxy group. The Rh(II)-catalyzed reaction of the beta-aryl beta-siloxy alpha-diazo carbonyl compounds gave 1,2-aryl shift products predominantly. The three-step transformation constitutes an efficient synthesis of ethyl beta-hydroxy alpha-arylacrylates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Safe Generation and Direct Use of Diazoesters in Flow Chemistry
  作者：Thomas Wirth、Simon Müller、Daniel Smith、Paul Hellier

  DOI：10.1055/s-0033-1340835

  日期：——

  A safe and fast method for the production of beta-hydroxy-alpha-diazoesters in continuous flow technology is described. The synthesis involves the formation of ethyl diazoacetate in situ and the addition to several aldehydes in a two-step continuous flow microreactor setup. Rhodium acetate catalyzes a subsequent 1,2-hydride shift to give access to beta-keto esters in a three-step sequence.