(2R)-8-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-N-benzyl-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine | 1074764-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2R)-8-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-N-benzyl-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 1074764-02-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂
• 分子量: 426.645
• InChiKey: DCQNNUHGELKFHY-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2R)-8-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-N-benzyl-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以56%的产率得到(2R)-N-benzyl-8-[2-(dimethylamino)-1,1-dimethylethyl]-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2R)-8-(2-amino-1,1-dimethylethyl)-N-benzyl-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130319

  摘要：

  公开号：