N,N-dimethyl-2-furancarboselenoamide | 127802-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-furancarboselenoamide
• 英文别名: N,N-dimethylfuran-2-carboselenoamide
• CAS: 127802-48-6
• 化学式: C₇H₉NOSe
• 分子量: 202.115
• InChiKey: ZRVMYPPIVQZHEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-furancarboselenoamide 、 palladium dichloride 在 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到PdCl(N,N-dimethyl-furan-2-carboselenoamido)
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基呋喃2（和3）-碳烯醇酰胺与钯（II），铑（III）和钌（II）的环金属化

  摘要：

  用甲醇中的四氯钯酸锂将新鲜制备的N，N-二甲基呋喃2（和3）-碳烯酰胺（分别缩写为H（CE）或Hafs和Hbfs）环钯制成PdCl（CE），与三氯甲烷反应-正丁基膦（PBu 3）和4-叔丁基吡啶（tbp）得到加合物PdCl（CE）（PBu 3）和PdCl（CE）（tbp）。还制备了碘类似物。光谱表征表明，H（CE）的呋喃环是环钯的，硒代酰胺基团的硒原子配位形成五元的palladaselenaheterocycle。Hbfs的环palpalpalation只发生在呋喃环的位置2。在回流的甲苯中，用三氯双（三正丁基膦）铑（III）将两种硒代酰胺环化，得到RhCl 2（CE）（PBu 3）2。类似地获得了溴代类似物。类似地，在回流的2-甲氧基乙醇中，用二氯三羰基钌（II）环化Hbfs，得到RuCl（bfs）（CO）2，但在相同条件下，Hafs不会被环化。这一事实表明，Hbfs对环金属化的反应性强于Hafs。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86150-1

文献信息

• Cyclopalladation of N,N-dimethyl-2(OR -3)-furancarboselenoamide to form a chelate with selenium and carbon as donor atoms
  作者：Matsuo Nonoyama、Kiyoko Nonoyama

  DOI：10.1016/s0277-5387(89)80019-1

  日期：——