1,4-di-cyclopentyl-1,3-diazabutadiene | 67430-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-di-cyclopentyl-1,3-diazabutadiene
• 英文别名: (1E,2E)-N~1~,N~2~-Dicyclopentylethane-1,2-diimine；N,N'-dicyclopentylethane-1,2-diimine
• CAS: 67430-51-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: ZEAKBDJDIVVIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-cyclopentyl-1,3-diazabutadiene 、 [Mo(N(t)Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)] 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(tert-butylamine)₂MoCl₂*1,4-dicyclopentyl-1,3-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  挥发性钼 (VI) 双酰亚胺的热稳定性和分解途径

  摘要：

  在原子层沉积和化学气相沉积中，许多含钼薄膜的气相沉积依赖于具有一般双（叔丁基亚氨基）钼（VI）骨架的挥发性化合物的传递。我们使用中性N , N '-螯合物制备了一系列 ( t BuN) 2 MoCl 2加合物，并研究了它们的挥发性、热稳定性和分解途径。挥发性已通过热重分析确定，其中 1,4-二叔丁基-1,3-二氮杂丁二烯加合物 ( 5) 被发现是最易挥发的（135 °C 时蒸汽压为 1 托）。热稳定性主要使用差示扫描量热法测量，发现 1,10-菲咯啉加合物 ( 4 ) 在 303 °C 开始分解时最稳定。我们还研究了具有其他烷基取代亚氨基的钼化合物：这些化合物都遵循类似的分解途径，即 γ-H 活化，具有不同的反应势垒。系统地研究了叔戊基、1-金刚烷基和环状亚氨基（来自 2,5-二甲基己烷-2,5-二胺）以探测该途径的动力学。所有这些化合物都已得到充分表征，包括通过单晶 X 射线衍射，共报道了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03817
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 环戊胺 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1,4-di-cyclopentyl-1,3-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  环烷基胺衍生的α-二亚胺的钴（II）配合物作为乙酸乙烯酯的有机金属介导的自由基聚合反应的控制剂

  摘要：

  摘要合成了一系列由环烷基胺（环烷基=环戊基（1a），环己基（1b），环庚基（1c）和环辛基（1d））形成的钴（II）-α-二亚胺配合物：[CoCl2（Pent-DAB） ]（2a），[CoCl2（Hex-DAB）]（2b），[CoCl2（Hept-DAB）]（2c）和[CoCl2（Oct-DAB）]（2d）。通过FTIR，UV-Vis以及1H-和13C-NMR光谱对α-二亚胺1a-d进行表征，而通过元素分析，FTIR，UV-Vis对它们各自的钴（II）配合物（2a-d）进行表征。 EPR和计算研究。根据钴介导的自由基聚合（CMRP）机理，研究了配合物2a-d介导AIBN引发的乙酸乙烯酯（VAc）聚合的能力。基于理论和实验结果结合2a-d对CMRP进行了自由基捕获的机理研究。这项研究表明，通过可逆终止机理，2a-d施加的活化/失活平衡仅在配合物的一个表面上发生。对于络合物2a和2b，在聚合反

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114870

文献信息

• Rhenium Chemistry of Diazabutadienes and Derived Iminoacetamides Spanning the Valence Domain II−VI. Synthesis, Characterization, and Metal-Promoted Regiospecific Imine Oxidation
  作者：Samir Das、Indranil Chakraborty、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1021/ic034586c

  日期：2003.10.1

  4, respectively, where L' is the monoionized iminoacetamide ligand R'N=C(H)-C(=O)-NR'(-). Finally, the reaction of Re(V)O(OEt)X(2)(PPh(3))(2) with L has furnished bivalent species of type Re(II)X(2)(L)(2), 6(X = Cl, Br). The X-ray structures of 1 (R = Me, R' = Ph), 3 (R = H, R' = Ph, Ar = Ph), and 4 (R = H, R' = cycloheptyl, Ar = C(6)H(4)Cl) are reported revealing meridional geometry for the ReCl(3)

  R'N = C（R）-C（R）= NR'，L（R = H，Me; R'=环烷基，芳基）类型的二氮杂丁二烯与Re（V）OCl（3）（AsPh（ 3））（2）提供了Re（V）OCl（3）（L），1，其中Re（III）（OPPh（3））Cl（3）（L），2和Re（V）（ NAr）Cl（3）（L），3，已经合成。由H（2）O（2）水溶液对2（R = H）进行化学氧化，由稀HNO（3）对3（R = H）进行化学氧化，产生Re（IV）（OPPh（3））Cl（3）（ L'），5和Re（VI）（NAr）Cl（3）（L'），4，其中L'是单离子化亚氨基乙酰胺配体R'N = C（H）-C（= O）- NR'（-）。最后，Re（V）O（OEt）X（2）（PPh（3））（2）与L的反应提供了Re（II）X（2）（L）（2），6型二价物质（X ＝ Cl，Br）。1（R = Me，R'= Ph），3（R = H，R'=
• Ligand and solvent effects on cobalt(I)-catalysed reactions: Alkyne dimerisation versus [2+2+2]-cyclotrimerisation versus Diels–Alder reaction versus [4+2+2]-cycloaddition
  作者：Gerhard Hilt、Wilfried Hess、Thomas Vogler、Christoph Hengst

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.067

  日期：2005.11

  bromide complex, zinc and zinc iodide in acetonitrile. With 2–5 mol% of the cobalt catalyst at ambient temperatures 1,2,4-triphenylbenzene could be obtained in 99% yield and in excellent regioselectivity (95:5) in 10 min reaction time. Competition experiments of phenylacetylene and isoprene were performed. A preference for the cyclotrimerisation reaction was found for the diimine cobalt complex in acetonitrile

  当CoBr 2时，钴催化的苯基乙炔转化导致线性烯炔二聚产物在不存在路易斯酸的情况下，用镁将（dppe）活化。相反，在路易斯酸的存在下，环三聚反应过程是有利的。在几种测试的配体体系和溶剂中，使用由二亚胺溴化钴配合物，乙腈中的锌和碘化锌组成的催化剂体系可获得最佳结果。在室温下使用2–5 mol％的钴催化剂，可以在10分钟的反应时间内以99％的收率和出色的区域选择性（95：5）获得1,2,4-三苯苯。进行了苯乙炔和异戊二烯的竞争实验。对于乙腈中的二亚胺钴配合物，发现优先进行环三聚反应，而二氯甲烷中的钴（dppe）配合物则有利于Diels-Alder反应。