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N-[4-(2-cyclopentylethyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide | 1400653-47-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[4-(2-cyclopentylethyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide
英文别名
——
N-[4-(2-cyclopentylethyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide化学式
CAS
1400653-47-5
化学式
C22H27FN2O2S
mdl
——
分子量
402.533
InChiKey
XHDRGYRJJNCPAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[4-(2-cyclopentylethyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide4-叔丁基笨乙醛三乙酰氧基硼氢化钠盐酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-[2-(4-tert-butylphenyl)ethyl]-N-[4-(2-cyclopentylethyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide monohydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    Identification of 2-[2-(4-<i>tert</i>-Butylphenyl)ethyl]-<i>N</i>-[4-(3-cyclopentylpropyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide as an Orally Active MGAT2 Inhibitor
    摘要:
    我们之前报道了2-[2-(4-叔丁基苯基)乙基]-N-(4-氟苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-磺酰胺2,这是一种口服可用的单酰甘油酰基转移酶2(MGAT2)抑制剂,在小鼠口服脂质耐受测试中以100 mg/kg的剂量表现出体内疗效。对化合物2进行进一步优化以提高内在效力,最终确定了化合物11。化合物11对人类MGAT2酶的IC50值比2低超过50倍。在口服脂质耐受测试中以3 mg/kg的剂量口服给药11导致三酸甘油脂合成显著抑制。
    DOI:
    10.1248/cpb.c15-00803
  • 作为产物:
    描述:
    1-(7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2,2,2-三氟乙酮吡啶氯磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N-[4-(2-cyclopentylethyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Identification of 2-[2-(4-<i>tert</i>-Butylphenyl)ethyl]-<i>N</i>-[4-(3-cyclopentylpropyl)-2-fluorophenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide as an Orally Active MGAT2 Inhibitor
    摘要:
    我们之前报道了2-[2-(4-叔丁基苯基)乙基]-N-(4-氟苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-磺酰胺2,这是一种口服可用的单酰甘油酰基转移酶2(MGAT2)抑制剂,在小鼠口服脂质耐受测试中以100 mg/kg的剂量表现出体内疗效。对化合物2进行进一步优化以提高内在效力,最终确定了化合物11。化合物11对人类MGAT2酶的IC50值比2低超过50倍。在口服脂质耐受测试中以3 mg/kg的剂量口服给药11导致三酸甘油脂合成显著抑制。
    DOI:
    10.1248/cpb.c15-00803
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2687507B1
    公开(公告)日:2016-03-09
  • US9035059B2
    申请人:——
    公开号:US9035059B2
    公开(公告)日:2015-05-19
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