α-D-arabinopyranosylmethanal dimethyl acetal | 17236-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: α-D-arabinopyranosylmethanal dimethyl acetal
• 英文别名: 2,6-Anhydro-D-mannose-dimethylacetal
• CAS: 17236-45-2
• 化学式: C₈H₁₆O₆
• 分子量: 208.211
• InChiKey: CXSPGUOJDIPVLT-JWXFUTCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-D-arabinopyranosylmethanal dimethyl acetal 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 3-O-Acetyl-2,6-anhydro-4,5-O-isopropyliden-D-mannose-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Koell, Peter; Komander, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 1960 - 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,6-anhydro-α-D-mannopyranoside 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 以85.3%的产率得到α-D-arabinopyranosylmethanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Koell, Peter; Komander, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 1960 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of 2-C-glycosylated benzimidazoles from the corresponding methanal dimethyl acetals
  作者：Michal Vojtech、Mária Petrušová、Elena Sláviková、Slávka Bekešová、Ladislav Petruš

  DOI：10.1016/j.carres.2006.10.019

  日期：2007.1

  and beta-l-rhamnopyranosyl configurations were obtained in 52-73% yields from the corresponding C-glycosylmethanal dimethyl acetals and o-phenylenediamine under catalysis with hydrogen chloride or a strongly acidic cation-exchange resin. Intermediate benzimidazolines were spontaneously oxidized by air to produce the final products in the one-pot procedure. The prepared compounds did not show any inhibitory

  从α-d-阿拉伯糖吡喃糖基，β-d-吡喃半乳糖基，β-d-吡喃吡喃糖基，β-d-甘露吡喃糖基和β-1-鼠李糖基吡喃糖基构型得到一系列2-糖基-苯并咪唑，其产率为52-73％。在氯化氢或强酸性阳离子交换树脂的催化下，得到相应的C-糖基甲醛甲基二甲基乙缩醛和邻苯二胺。用一锅法将中间苯并咪唑啉自发地氧化成最终产物。所制备的化合物对5种不同病原性酵母的12株菌株的生长没有抑制作用。