1-acetyl-3-chloro-2H-isoindole | 1285620-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-chloro-2H-isoindole
• 英文别名: 1-chloro-3-acetylisoindole；1-(3-chloro-2H-isoindol-1-yl)ethanone
• CAS: 1285620-91-8
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: CPXXZTNHLDZDBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-chloro-2H-isoindole 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-acetyl-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitutions in the isoindole series as a valuable tool to synthesize derivatives with antitumor activity

  摘要：

  A novel synthetic approach to the synthesis of 3-substituted isoindoles through nucleophilic substitution of 3-halo derivatives by charged carbon, and neutral nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles, assisted by a 1-acyl group, is reported. Aryl-thio-isoindoles, obtained through a direct nucleophilic substitution with sulfur nucleophiles, showed cytotoxic activity, with GI(50) values from micromolar to sub-micromolar concentrations, against the total number of cell lines investigated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.056
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-acetyl-3-chloro-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitutions in the isoindole series as a valuable tool to synthesize derivatives with antitumor activity

  摘要：

  A novel synthetic approach to the synthesis of 3-substituted isoindoles through nucleophilic substitution of 3-halo derivatives by charged carbon, and neutral nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles, assisted by a 1-acyl group, is reported. Aryl-thio-isoindoles, obtained through a direct nucleophilic substitution with sulfur nucleophiles, showed cytotoxic activity, with GI(50) values from micromolar to sub-micromolar concentrations, against the total number of cell lines investigated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.056

文献信息

• Straightforward Acid-Catalyzed Synthesis of Pyrrolyldipyrromethenes
  作者：Changjiang Yu、Lijuan Jiao、Xujun Tan、Jun Wang、Yajun Xu、Yangchun Wu、Gaosheng Yang、Zhaoyun Wang、Erhong Hao

  DOI：10.1002/anie.201202850

  日期：2012.7.27

  Three for one: Pyrrolyldipyrromethenes having different functional groups were efficiently synthesized from POCl3‐promoted condensations between 5‐chloro‐2‐formylpyrrole or isoindole derivatives and suitable pyrrole or indole fragments through a novel nucleophilic aromatic substitution of the initially formed protonated azafulvene rings.

  三对一：通过最初形成的质子化氮杂富烯环的新型亲核芳香取代，由POCl 3促进的5-氯-2-甲酰基吡咯或异吲哚衍生物与合适的吡咯或吲哚片段之间的缩合反应有效地合成了具有不同官能团的吡咯烷基二吡咯烷酮。
• Isoindole-BODIPY Dyes as Red to Near-Infrared Fluorophores
  作者：Changjiang Yu、Yajun Xu、Lijuan Jiao、Jinyuan Zhou、Zhaoyun Wang、Erhong Hao

  DOI：10.1002/chem.201200398

  日期：2012.5.21

  Three‐in‐one go: One‐pot synthesis of isoindole‐BODIPY dyes was developed based on nucleophilic substitution (SNAr) reactions of in situ formed chlorinated dipyrromethene by pyrrole. These dyes have long wavelengths, sharp absorption and fluorescence, high fluorescence quantum yields, and high photostability. The wavelength is finely tunable over a wide range (590–714 nm) by variation of substituent

  三合一一气呵成：异吲哚BODIPY染料的一锅合成是基于亲核取代研制（S Ñ由吡咯原位形成的二吡咯亚甲基氯化的AR）的反应。这些染料具有长波长，清晰的吸收和荧光，高荧光量子产率和高光稳定性。通过改变取代基和功能化，波长可在很宽的范围（590–714 nm）内微调（请参阅方案）。
• Red to Near-Infrared Isoindole BODIPY Fluorophores: Synthesis, Crystal Structures, and Spectroscopic and Electrochemical Properties
  作者：Changjiang Yu、Qinghua Wu、Jun Wang、Yun Wei、Erhong Hao、Lijuan Jiao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00414

  日期：2016.5.6

  band gaps of the dye. Among the 23 isoindole BODIPY dyes synthesized, solvent-dependent fluorescence emission and lifetime decay were only observed for those containing a 3-methyl substituent on the uncoordinated pyrrole ring, whereas little variation in the fluorescence intensity was observed for the rest of the dyes upon changing the polarity of the solvent. These resultant dyes can be further functionalized

  通过高效的方法合成了一系列在吡咯环上包含对称或不对称烷基取代图案的高性能异位吲哚硼二吡咯烷酮（BODIPYs），并通过X射线衍射，光谱和电化学分析对其进行了表征。这些染料中的大多数在红色至近红外（NIR）区域（在乙腈中可达805 nm）显示出强而有力的吸收和明亮的荧光发射。吡咯烷基取代导致HOMO和LUMO能级增加，并且染料的能带隙总体减小。在合成的23种异吲哚BODIPY染料中，仅在未配位的吡咯环上含有3-甲基取代基的那些化合物中观察到溶剂依赖性荧光发射和寿命衰减，而在改变溶剂极性时，其余染料的荧光强度几乎没有变化。这些所得的染料可以通过发色团的α-甲基取代基上的Knoevenagel缩合进一步官能化，以安装各种功能，包括在这项工作中证明的二甲胺基。该二甲胺官能化的异吲哚BODIPY在乙腈中的805 nm处显示弱荧光，并且对pH降低具有成比例的“开启” NIR荧光响应。包括二甲胺基团在这