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(2R,6S,7R)-1-Bromo-7-tert-butyl-tricyclo[4.2.0.02,7]octane | 113280-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,6S,7R)-1-Bromo-7-tert-butyl-tricyclo[4.2.0.02,7]octane
英文别名
——
(2R,6S,7R)-1-Bromo-7-tert-butyl-tricyclo[4.2.0.02,7]octane化学式
CAS
113280-32-3
化学式
C12H19Br
mdl
——
分子量
243.187
InChiKey
ZHVVVDKLOHIBQT-ARQUOIAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代叔丁烷 、 Tetracyclo<5.1.01,6.02,7>octan 在 过氧化苯甲酰 作用下, 以36%的产率得到(2R,6S,7R)-1-Bromo-7-tert-butyl-tricyclo[4.2.0.02,7]octane
    参考文献:
    名称:
    四环[5.1.0.0 1,6 .0 2,7 ]辛烷:一些意外的加成反应和新合成
    摘要:
    除了四氯化碳和氢化三正丁基锡外,烷基卤甚至二乙醚也可以通过自由基链过程加到标题化合物的中心碳-碳键上。导致的烯丙基卡宾环化已建立为通向[1.1.1]丙炔骨架的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96295-6
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