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furanyl methyl ketoxime acetate | 5034-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
furanyl methyl ketoxime acetate
英文别名
1-(furan-2-yl)ethanone O-acetyl oxime;1-(furan-2-yl)ethan-1-one O-acetyl oxime;2-acetylfuran O-acetyloxime;[1-(furan-2-yl)ethylideneamino] acetate
furanyl methyl ketoxime acetate化学式
CAS
5034-81-1
化学式
C8H9NO3
mdl
——
分子量
167.164
InChiKey
DFAVMZQXTOUVOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    furanyl methyl ketoxime acetate盐酸 、 copper (II)-fluoride 、 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3,3,3-trifluoro-1-(furan-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    用Langlois试剂进行氧化还原经济的三氟甲基化酰胺的合成†
    摘要:
    报道了一种使用铜催化合成三氟甲基化酰胺的氧化还原经济策略。该反应使用廉价的朗格洛斯试剂(CF 3 SO 2 Na),并且不需要外部氧化剂即可进行。三氟甲基化的酰胺化合物可以很容易地转化为相应的酮,饱和酰胺或恶唑。
    DOI:
    10.1039/c7ob00203c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜催化 O-酰基酮肟与 2-芳基丙二酸酯的 [3+2] 环化合成 3-aryl-4-pyrolin-2-ones
    摘要:
    已开发出铜催化的O-酰基酮肟与 2-芳基丙二酸酯的 [3+2] 环化反应,用于简明合成 3-aryl-4-pyrolin-2-ones。该方法的优点在于使用O-酰基肟作为内氧化剂同时生成亲核烯胺和亲电子对醌甲基化物。随后的亲核加成选择性地发生在丙二酸酯的 α-C 上。
    DOI:
    10.1039/d3cc00367a
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文献信息

  • Copper-catalyzed synthesis of thiazol-2-yl ethers from oxime acetates and xanthates under redox-neutral conditions
    作者:Zhongzhi Zhu、Xiaodong Tang、Jinghe Cen、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c8cc00445e
    日期:——
    acetates and xanthates for the synthesis of thiazol-2-yl ethers with remarkable regioselectivity has been developed. Various oxime acetates, whether derived from aryl ketones or alkyl ketones, or natural product cores are suitable for this conversion. Unique dihydrothiazoles were also obtained when both reaction sites were methine. Mechanistic studies indicated that imino copper(III) intermediates were involved
    新型的催化的酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚,具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸酯,或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时,也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明,涉及亚(III)中间体。另外,该方案在氧化还原中性条件下进行,不需要添加剂或配体
  • Chemoselective [3 + 2] annulation of oxime acetate with 2-aryl-3-ethoxycarbonyl-pyrroline-4,5-dione: an entry to pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyrrole derivatives
    作者:Andhavaram Ramaraju、Atul Upare、Ewan W Blanch、Subashani Maniam、Balasubramanian Sridhar、Surendar Reddy Bathula、Chada Raji Reddy
    DOI:10.1039/d1ob00990g
    日期:——
    A novel chemoselective [3 + 2] annulation reaction of easily accessible ketoxime acetate with 2-aryl-3-ethoxycarbonyl pyrroline-4,5-dione has been developed for the synthesis of unknown pyrrolo[2,3-b]pyrrole frameworks. This method involves copper-mediated N–O bond cleavage followed by the formation of carbon–carbon and carbon–nitrogen bonds. This operationally simple protocol provides broader functional
    已经开发了一种易于获得的醋酸与 2-aryl-3-ethoxycarbonyl pyrroline-4,5-dione 的新型化学选择性 [3 + 2] 环化反应,用于合成未知的 pyrrolo[2,3- b ] 吡咯骨架。该方法涉及介导的 N-O 键断裂,然后形成碳-碳和碳-氮键。这种操作简单的协议提供了更广泛的功能组兼容性和良好的产量。
  • Synthesis of enaminones via copper-catalyzed decarboxylative coupling reaction under redox-neutral conditions
    作者:Zhongzhi Zhu、Xiaodong Tang、Jianxiao Li、Xianwei Li、Wanqing Wu、Guohua Deng、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c7cc00260b
    日期:——
    A novel copper-catalyzed C(sp3)-H oxidative functionalization of aromatic oxime acetates with [small alpha]-oxocarboxylic acids was reported. This process involved N-O/C-C bond cleavages and C-C bond formations to furnish substituted enaminones under...
    报道了用小α-氧代羧酸对芳族乙酸酯的新型催化的C(sp3)-H氧化官能化。该过程涉及NO / CC键的裂解和CC键的形成,以在...下提供取代的烯胺。
  • Cu-Catalyzed Coupling of <i>O</i> -Acyl Oximes with Isatins: Domino Rearrangement Strategy for Direct Access to Quinoline-4-Carboxamides by C-N Bond Cleavage
    作者:Andhavaram Ramaraju、Neeraj Kumar Chouhan、Owk Ravi、Balasubramanian Sridhar、Surendar Reddy Bathula
    DOI:10.1002/ejoc.201800501
    日期:2018.6.22
    A mild domino rearrangement strategy for the direct access to substituted quinoline‐4‐carboxamides has been developed. This copper‐catalyzed coupling reaction of O‐acyl oximes with isatins in the presence of molecular oxygen as the sole oxidizing agent proceeds through a ring expansion of the isatins through cleavage of the two CN bonds
    已经开发了一种用于直接获得取代的喹啉-4-甲酰胺的温和多米诺重排策略。O-酰基靛红在分子氧存在下的催化偶联反应,作为唯一氧化剂,通过两个 CN 键的断裂使靛红环膨胀进行
  • Palladium-catalyzed Heck-type reaction of oximes with allylic alcohols: synthesis of pyridines and azafluorenones
    作者:Meifang Zheng、Pengquan Chen、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c5cc06958k
    日期:——
    We describe herein a palladium-catalyzed Heck-type reaction of O-acetyl ketoximes and allylic alcohols to pyridines. This protocol allows robust synthesis of pyridines and azafluorenones in good to excellent yields with...
    我们在本文中描述了O-乙酰基酮和烯丙基醇对吡啶催化的Heck型反应。该方案可实现吡啶和氮杂烯酮的稳健合成,产率高至极好,且...
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