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1-O-ethyl 3-O-[[(2R,3S,5R)-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] 2-ethylpropanedioate | 87418-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-ethyl 3-O-[[(2R,3S,5R)-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] 2-ethylpropanedioate
英文别名
——
1-O-ethyl 3-O-[[(2R,3S,5R)-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] 2-ethylpropanedioate化学式
CAS
87418-33-5
化学式
C18H26N2O8
mdl
——
分子量
398.413
InChiKey
OPZUBWOABITKJT-CKISJDIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.12
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    136.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(chlorocarbonyl)butanoate乙去氧尿啶吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以34.7%的产率得到1-O-ethyl 3-O-[[(2R,3S,5R)-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl] 2-ethylpropanedioate
    参考文献:
    名称:
    部分5′-O-酰基衍生物的合成及抗病毒活性
    摘要:
    通过在吡啶/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中直接酰化母体核苷1,制备了一系列5-乙基-2'-脱氧尿苷(EDU,EtUdR)的5'-O-酰基衍生物(2a-e) . 这些化合物设计为 1 的前药,提供比 1 更广泛的溶解度和亲脂性。所有化合物的抗病毒活性(针对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒)均在原代兔肾 (PRK) 细胞培养物中测定。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843171011
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文献信息

  • KEPPELER, K.;KIEFER, G.;GAURI, KAILASH, KUMAR
    作者:KEPPELER, K.、KIEFER, G.、GAURI, KAILASH, KUMAR
    DOI:——
    日期:——
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