1,4-dioxa-9-azaspiro[5.6]dodecan-10-one | 2137484-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,4-dioxa-9-azaspiro[5.6]dodecan-10-one
• 英文别名: 1,4-dioxa-10-azaspiro[5.6]dodecan-9-one
• CAS: 2137484-34-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: NHPOMTWCGNHIIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以20.2 g的产率得到1,4-dioxa-9-azaspiro[5.6]dodecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  带有附加（杂）脂环的功能化1,4-二恶烷的合成

  摘要：

  摘要 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610195