Dimethyl 1-tosylpyrrole-3,4-diacetate | 123847-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 1-tosylpyrrole-3,4-diacetate
• 英文别名: methyl 2-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]acetate
• CAS: 123847-10-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆S
• 分子量: 365.407
• InChiKey: QPTRRVSTRIAGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  syn,syn-3,4-Bis(methoxycarbonylmethylene)-1-tosylpyrrolidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到Dimethyl 1-tosylpyrrole-3,4-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives

  摘要：

  合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化，得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷，其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27217

文献信息

• CHIUSOLI, GIAN PAOLO;COSTA, MIRCO;REVERBERI, SARA, SYNTHESIS,(1989) N, C. 262-265
  作者：CHIUSOLI, GIAN PAOLO、COSTA, MIRCO、REVERBERI, SARA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pyrrole-3,4-diacetic Acid and Its Derivatives
  作者：Gian Paolo Chiusoli、Mirco Costa、Sara Reverberi

  DOI：10.1055/s-1989-27217

  日期：——

  A simple procedure for the synthesis of pyrrole-3,4-diacetic esters and N-derivatives thereof consists of the oxidative alkoxycarbonylation of dipropargylamine or N-derivatives to give 3,4-bis(alkoxycarbonylmethylene) pyrrolidines which can be easily isomerized to pyrrole-3,4-diacetic esters. Controlled hydrolysis of these esters affords pyrrolidine-3,4-diacetic acid.

  合成吡咯-3,4-二乙酸酯及其N-衍生物的简单程序包括二炔丙胺或N-衍生物的氧化烷氧基羰基化，得到3,4-双(烷氧基羰基亚甲基)吡咯烷，其可以容易地异构化为吡咯- 3,4-二乙酸酯。这些酯的受控水解得到吡咯烷-3,4-二乙酸。