(1S,4S,7S,12R,15S,18R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-4,8,22-trimethyl-3,6,13,16,23-pentaoxo-15-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-ylmethyl]-9,10,20,21-tetrathia-2,5,14,17,24-pentaaza-bicyclo[10.10.2]tetracosane-18-carboxylic acid methyl ester | 108283-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S,7S,12R,15S,18R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-4,8,22-trimethyl-3,6,13,16,23-pentaoxo-15-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-ylmethyl]-9,10,20,21-tetrathia-2,5,14,17,24-pentaaza-bicyclo[10.10.2]tetracosane-18-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 108283-13-2
• 化学式: C₃₆H₅₀N₈O₁₁S₅
• 分子量: 931.17
• InChiKey: YGMXFSICCOQDAH-RIXFPDLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  262.09
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,7S,12R,15S,18R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-4,8,22-trimethyl-3,6,13,16,23-pentaoxo-15-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-ylmethyl]-9,10,20,21-tetrathia-2,5,14,17,24-pentaaza-bicyclo[10.10.2]tetracosane-18-carboxylic acid methyl ester 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素乳链菌肽的合成研究。四、环 D-E 的合成

  摘要：

  在肽类抗生素乳链菌肽的系列合成研究中，成功​​合成了该分子中的双环硫化物部分环D-E。通过使用六乙基磷三酰胺从相应的二硫化物通过一步或逐步脱硫反应构建连接硫环。因此，乳酸链球菌肽中的所有环部分都被制备用于该抗生素的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1758
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77.8%的产率得到(1S,4S,7S,12R,15S,18R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-4,8,22-trimethyl-3,6,13,16,23-pentaoxo-15-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-imidazol-4-ylmethyl]-9,10,20,21-tetrathia-2,5,14,17,24-pentaaza-bicyclo[10.10.2]tetracosane-18-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素乳链菌肽的合成研究。四、环 D-E 的合成

  摘要：

  在肽类抗生素乳链菌肽的系列合成研究中，成功​​合成了该分子中的双环硫化物部分环D-E。通过使用六乙基磷三酰胺从相应的二硫化物通过一步或逐步脱硫反应构建连接硫环。因此，乳酸链球菌肽中的所有环部分都被制备用于该抗生素的全合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1758