N-dodecyl-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-β-alanine | 850342-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-dodecyl-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-β-alanine
• CAS: 850342-25-5
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₃
• 分子量: 478.675
• InChiKey: ZWSZIORYARMTBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^I-amidosuccinyl-6^I-deoxy-2^I,3^I-di-O-methylhexakis(2^II-VII,3^II-VII,6^II-VII-tri-O-methyl)cyclomaltoheptaose 、 N-dodecyl-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-β-alanine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N',N"-dodecyl-Nα-(6I-amidosuccinyl-6I-deoxy-per(2,3,6-di-O-methyl)cyclomaltoheptaose)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic cyclodextrin derivatives, method for preparation thereof and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的环糊精衍生物： 其中： R 1 ═—NH-E-AA-(L 1 ) p (L 2 ) q 其中E=线性或支链的Cl-Cl 5 碳氢基团，可选地，含有一个或多个杂原子；AA=氨基酸的残基；L 1 和L 2 =含有一个或多个杂原子的C 6 -C 24 碳氢基团；p和q=0或1，至少一个不等于0； R 2 ═H，—CH 3 ，异丙基，羟丙基，磺丁基醚； R 3 ═H或R 2 ，除非R 2 =羟丙基； 所有的R 4 ═—OH或R 2 ，除非R 2 =羟丙基，或者至少一个R 4 ═R 1 ；n=5、6或7。该发明还涉及一种制备它们的方法，以及包含它们的包合物和有序表面活性剂系统。

  公开号：

  US20070142324A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 FMOC-beta-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以47%的产率得到N-dodecyl-Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic cyclodextrin derivatives, method for preparation thereof and uses thereof

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的环糊精衍生物： 其中： R 1 ═—NH-E-AA-(L 1 ) p (L 2 ) q 其中E=线性或支链的Cl-Cl 5 碳氢基团，可选地，含有一个或多个杂原子；AA=氨基酸的残基；L 1 和L 2 =含有一个或多个杂原子的C 6 -C 24 碳氢基团；p和q=0或1，至少一个不等于0； R 2 ═H，—CH 3 ，异丙基，羟丙基，磺丁基醚； R 3 ═H或R 2 ，除非R 2 =羟丙基； 所有的R 4 ═—OH或R 2 ，除非R 2 =羟丙基，或者至少一个R 4 ═R 1 ；n=5、6或7。该发明还涉及一种制备它们的方法，以及包含它们的包合物和有序表面活性剂系统。

  公开号：

  US20070142324A1