(4S,11S,18S)-7,14,21-tris[[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methoxymethyl]-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione | 1042740-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,11S,18S)-7,14,21-tris[[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methoxymethyl]-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
• CAS: 1042740-72-6
• 化学式: C₆₃H₆₆N₁₂O₉
• 分子量: 1135.29
• InChiKey: FSSVIJOPBGDFPZ-LKDKIUHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,11S,18S)-7,14,21-tris(hydroxymethyl)-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione 、 2-[5-(溴甲基)吡啶-2-基]-5-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到(4S,11S,18S)-7,14,21-tris[[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methoxymethyl]-4,11,18-tri(propan-2-yl)-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153