4-苯基色满e | 21763-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 中文名称: 4-苯基色满e
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-phenyl-2H-chromene
• 英文别名: 4-phenylchromane；4-phenylchroman；neoflavan；4-phenyl-chroman；4-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 21763-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: PFEQKJXHQOTTKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.1208 g/cm3(Temp: 2.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基色满e 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-methoxy-2-(1-phenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Greenwood; Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-苯基色满e
  参考文献：
  名称：

  Pt^IV-Catalyzed Cyclization of Arene−Alkyne Substrates via Intramolecular Electrophilic Hydroarylation

  摘要：

  [GRAPHICS]We herein report that PtCl4 has proven to be a hydroarylation catalyst with an efficiency and substrate scope superior to previously known methods. This catalyst demonstrated consistent performance with arene-yne substrates of diverse structural features, including propargyl ethers, propargylamines, and alkynoate esters, providing good to excellent yields of the 6-endo products (chromenes, dihydroquinolines, and coumarins). In contrast, Pt(II), Pd(II), and Ga(III) salts were shown to be sensitive to the substitution on the alkyne moiety.

  DOI：

  10.1021/ol034177k

文献信息

• N‐Atom Deletion in Nitrogen Heterocycles
  作者：Haitao Qin、Wangshui Cai、Shuang Wang、Ting Guo、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/anie.202107356

  日期：2021.9.13

  Examples are provided of deletion of nitrogen from natural products, synthesis of chiral O-heterocycles from commercially available chiral β-amino alcohols, formal inert C−H functionalization through a sequence of N-directed C−H functionalization and N-atom deletion reactions in which the N-atom can serve as a traceless directing group.

  切除仲胺中的氮并将两个残留片段偶联起来是一种骨架编辑策略，可用于构建具有新骨架的分子，但在很大程度上尚未被探索。在这里，我们报告了一种从 N-杂环中切除 N-原子的通用方法。该过程使用容易获得的 N-杂环作为底物，并通过 N-磺酰叠氮作用进行，然后氨磺酰叠氮化物中间体的重排，提供各种环状产物。提供了从天然产物中删除氮、从市售手性 β-氨基醇合成手性 O-杂环、通过一系列 N 导向的 CH 官能化和 N 原子缺失反应的形式惰性 CH 官能化的例子其中 N 原子可以作为一个无痕导向群。
• Process for the Preparation of Fesoterodine
  申请人：Charugundla Kishore

  公开号：US20100217034A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of Fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Disclosed also herein is an improved and industrially advantageous optical resolution method of racemic (±)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropylamine and use thereof for the preparation of Fesoterodine.

  本文披露了一种改进的、商业可行的和工业上有利的制备Fesoterodine或其药用可接受盐的过程，其产率高且纯度高。本文还披露了一种改进的和工业上有利的光学分辨方法，用于制备Fesoterodine的混合对映体（±）-N，N-二异丙基-3-（2-苄氧基-5-溴苯基）-3-苯基丙胺及其应用。
• Tandem arylation-reduction of acyl heterocycles. Convenient synthesis of benzyl heterocycles
  作者：Stan S. Hall、Sami E. Farahat

  DOI：10.1002/jhet.5570240453

  日期：1987.7

  arylation-reduction of a series of acyl heterocycles using phenyl-, 4-methylphenyl-, and 4-methoxy-phenyllithium reagents followed by lithium-ammonia-ammonium chloride reduction afforded the corresponding benzyl heterocycles. The acyl heterocycles surveyed in this study contained furan, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran, 4H-1-benzopyran, thiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene, 2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran

  使用苯基-，4-甲基苯基-和4-甲氧基-苯基锂试剂将一系列酰基杂环进行串联芳基化还原，然后将锂-氨-氯化铵还原，得到相应的苄基杂环。在这项研究中调查的酰基杂环化合物包括呋喃，2,3-二氢-4 H -1-苯并吡喃，4 H -1-苯并吡喃，噻吩，4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩，2,3-二氢-4 H -1-苯并噻喃和吡啶核。除了2，3-二氢-4 H -1-苯并噻吩并-4-酮外，所有酰基杂环均产生相应的苄基杂环，其在还原过程中选择性裂解，得到相应的2-（1-芳基丙基）苯硫醇。
• Synthesis of 1-aryl- benzocycloalkane derivatives via one-pot two-step reaction of benzocyclonone, tosylhydrazide, and arylboronic acid
  作者：Shijuan Liu、Meitong Fang、Dongni Yin、Yanan Wang、Lei Liu、Xiuying Li、Guangbo Che

  DOI：10.1080/00397911.2019.1581893

  日期：2019.4.3

  metal-free one-pot two-step reductive coupling reaction of benzocyclonone, tosylhydrazide, and arylboronic acid was developed for the formation of a C(sp3)-C(sp2) bond, which enabled the efficient synthesis of 1-aryl-benzocycloalkane compounds in moderate to good yields on a multi-gram scale. Moreover, five- and six-membered benzocyclic ketones are also suitable substrates for this reaction. Notably

  摘要 开发了苯环酮、甲苯磺酰肼和芳基硼酸的无金属一锅两步还原偶联反应形成 C(sp3)-C(sp2) 键，从而有效合成 1-芳基-在多克规模上以中等至良好的产率获得苯并环烷烃化合物。此外，五元和六元苯并环酮也是该反应的合适底物。值得注意的是, 该协议还被发现适用于合成 3-(3,4-二氯苯基)-2,3-二氢-1H-inden-1-one, 这是合成茚达林的重要中间体。图形概要
• Intramolecular iodoarylation reaction of alkynes: easy access to derivatives of benzofused heterocycles
  作者：José Barluenga、Mónica Trincado、María Marco-Arias、Alfredo Ballesteros、Eduardo Rubio、José M. González

  DOI：10.1039/b500303b

  日期：——

  The iodoarylation reaction of heteroatom-tethered omega-arylalkynes offers an efficient and straightforward entry to heterocycles. As a result, both C-C ring-closing from readily available precursors, and concomitant selective iodination take place. The first related study conducted in water is presented.

  杂原子束缚的ω-芳基炔烃的碘芳基化反应为杂环提供了有效而直接的入口。结果，发生了从容易获得的前体的CC闭环和伴随的选择性碘化。介绍了在水中进行的第一个相关研究。