tris(o-methoxyphenyl)isocyanurate | 113056-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(o-methoxyphenyl)isocyanurate
• 英文别名: Tris-(2-methoxy-phenyl)-isocyanurat；1,3,5-tris-(2-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione；tris-(2-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazinetrione；Tris-(2-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazintrion；1,3,5-tris(2-methoxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 113056-95-4
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₆
• 分子量: 447.447
• InChiKey: BRCULWXKAYQCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基异氰酸酯 在 1,3-dimethyl-4,5-diphenyl-2-(propan-2-ylidene)-2,3-dihydro-1H-imidazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到tris(o-methoxyphenyl)isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  在本体条件下使用N-杂环烯烃对异氰酸酯进行高效的环三聚†

  摘要：

  催化剂负载量低至0.005％时，在本体条件下，N-杂环烯烃介导的各种异氰酸酯的有机催化环三聚反应可实现高至优异的异氰脲酸酯收率。实验细节以及关键中间体的结构表征导致了对环三聚化反应的全面机理研究。

  DOI：

  10.1039/c9cc06402h

文献信息

• Haloamidation of alkynes and related reactions using zirconacycles and isocyanates
  作者：Yanzhong Li、Hiroshi Matsumura、Masamichi Yamanaka、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.078

  日期：2004.2

  Zirconacyclopentenes reacted with isocyanates to give aza- or oxazirconacycles which were conveniently coverted into the corresponding haloamidation products of alkynes after halogenation. 1,4-Bistrimethylsilyl substituted zirconacyclopentadiene afforded a low yield of iodoamidation product, whereas zirconium–alkyne complexes stabilized with phosphine gave the iodoamidation products in moderate yields

  氧化锆环戊烯与异氰酸酯反应生成氮杂-或恶二唑烷环，在卤化后可方便地将其覆盖在炔烃的相应卤代酰胺化产物中。1,4-双甲基甲硅烷基取代的氧化锆环戊二烯的碘酰胺化产物收率低，而用膦稳定的锆-炔配合物则使碘酰胺化产物收率适中。另一方面，氧化锆环戊烷与异氰酸酯反应，得到异氰酸酯，异氰脲酸酯的三聚产物。
• New Reactions of Phenyl Isocyanate and Ethyl Alcohol¹
  作者：I. C. Kogon

  DOI：10.1021/ja01600a027

  日期：1956.10