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(2R,3S)-2-[(R)-1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-hydroxy-butyraldehyde | 72203-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-[(R)-1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-hydroxy-butyraldehyde
英文别名
——
(2R,3S)-2-[(R)-1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-hydroxy-butyraldehyde化学式
CAS
72203-39-5
化学式
C11H13N5O4
mdl
——
分子量
279.255
InChiKey
VHRKITOGRLSBJD-BIIVOSGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.93
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    133.22
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-((S)-1-hydroxyethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol高碘酸 作用下, 以77%的产率得到(2R,3S)-2-[(R)-1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-oxo-ethoxy]-3-hydroxy-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    来自小牛肠粘膜的腺苷氨基水解酶与衍生自六呋喃糖基腺嘌呤核苷的二醛的结合特异性。
    摘要:
    用过高碘酸处理六呋喃糖基腺嘌呤核苷后,制备了一系列核苷二醛粉末。因此,产物的高碘酸盐氧化和纯化产生了衍生自9-(6-脱氧-β-D-古呋喃糖基)腺嘌呤(1),9-(6-脱氧-β-L-古呋喃糖基)腺嘌呤(2),9的二醛。 -(α-D-鼠李糖呋喃糖基)腺嘌呤(3),9-(α-L-鼠李糖呋喃糖基)腺嘌呤(4),9-(6-脱氧-α-L-呋喃呋喃糖基)腺嘌呤(5),9-(5, 6-二脱氧-β-L-ribo-hex-5-enofuranosyl)腺嘌呤(6)和9-(5,6-二脱氧-β-D-ribo-hex-5-enofuranosyl)腺嘌呤(7)。核苷二醛1、4和5是小牛肠粘膜腺苷氨基水解酶的弱底物。二醛6和7不是酶的底物,而是相当强的竞争性抑制剂,Ki值分别为50和7 microM。二醛2和3根本不结合该酶。二醛没有表现出时间依赖性抑制作用,表明它们没有与蛋白质形成共价键。
    DOI:
    10.1021/jm00175a008
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