(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 104171-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 104171-78-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: LBDZFWWKLXXVMP-NFKVXLAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-((1aR,3aR,3bS,5aS,8aS,8bR,10R)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-pent-1-yn-3-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过[2,3] -Wittigσ重排的立体控制合成（22S）-或（22R）-羟基-23-炔类固醇侧链

  摘要：

  描述了对（22S）-或（22R）-羟基-23-炔类固醇侧链的统一方法，该方法依赖于通过[2,3] -Wittigσ重排的立体化学传递的概念。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98930-5