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RuH2(PPh(OEt)2)4 | 38720-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RuH2(PPh(OEt)2)4
英文别名
diethoxy(phenyl)phosphane;ruthenium dihydride
RuH2(PPh(OEt)2)4化学式
CAS
38720-14-8
化学式
C40H62O8P4Ru
mdl
——
分子量
895.893
InChiKey
HGXUCCMEHYWDCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.25
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    73.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuH2(PPh(OEt)2)4 、 sodium azide 在 CF3SO3Me 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以35%的产率得到trans-RuH(N3)[PPh(OEt)2]4
    参考文献:
    名称:
    制备和双氢配合物的反应性[MX(η 2 -H 2)p 4 ] BF 4(M =茹或Os; X =卤化物或组- ; P =亚磷酸酯)
    摘要:
    一元氢化物配合物MHXP 4 [M = Ru或Os; X =氯- ,溴- ,我- ,设置-或N 3 - ; P = P(OEt)3,PPh(OEt)2或PPh 2 OEt]是通过先用CF 3 SO 3 Me然后用过量的阴离子配体X处理二氢化物物质MH 2 P 4来制备的。 ,MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式二氢阳离子[MX(η 2 -H 2)p 4 ] +,其中X = Cl,Br,I或SEt;用叠氮化物配体得到经典的二氢化物[MH 2(N 3)P 4 ] +。取而代之的是,在氢气氛中,MHXP的质子化4用HBF 4 ·的Et 2 O的表达式氢化-二氢[MH(η 2 -H 2)p 4 ] +物种,根据涉及含有配位体X的布朗斯台德酸的交互的提出的机理有些[MX(η 2 -H 2)p 4 ] +阳离子是热不稳定的,并充分特征在于溶液(1 H和31P NMR,可变温度Ť 1次测量),而[OSX(η
    DOI:
    10.1039/b004833j
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Triazenide and Triazene Complexes of Ruthenium and Osmium
    作者:Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bedin、Jesús Castro、Soledad Garcia-Fontán
    DOI:10.1021/ic052063u
    日期:2006.5.1
    triazene complexes prepared from the 1,3-Ph15N=N15N(H)Ph ligand. Osmium dihydrogen [OsH(eta2-H2)P4]BPh4 complexes [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2] react with 1,3-ArN=NN(H)Ar triazene to give the hydride-diazene [OsH(ArN=NH)P4]BPh4 derivatives. The X-ray crystal structure determination of the [OsH(PhN=NH)PPh(OEt)2}4]BPh4 complex is reported. A reaction path to explain the formation of the diazene complexes is also
    Triazenide [M(eta2-1,3-ArNNNAr)P4] BPh4 [M = Ru,Os; Ar = Ph,对甲苯基; P = P(OMe)3,P(OEt)3,PPh(OEt)2]配合物的制备是通过使三氟甲磺酸酯[M(kappa2-OTf)P4] OTf物种首先与1,3-ArN = NN(H )Ar三氮烯,然后加入过量的三乙胺。另外,三氢化[Ru(eta2-1,3-ArNNNAr)P4] BPh4衍生物是通过使氢化物[RuH(eta2-H2)P4] +和RuH(kappa1-OTf)P4化合物与1,3-二芳基三氮烯反应而获得的。通过[Ru(eta2-1,3-PhNNNPh)P(OEt)3} 4] BPh4衍生物的光谱学和X射线晶体学表征该配合物。氢化三氮烯[OsH(eta1-1,3-ArN = NN(H)Ar)P4] BPh4 [P = P(OEt)3,PPh(OEt)2;
  • Preparation of Hydroxylamine Complexes of Ruthenium( <scp>II</scp> ), Osmium( <scp>II</scp> ) and Iridium( <scp>III</scp> )
    作者:Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Samuele Beraldo、Fabio Chimisso
    DOI:10.1002/ejic.200300065
    日期:2003.8
    The hydroxylamine complexes [MH(NH2OH)P4]BPh4 (M = Ru, Os) and [Ru(NH2OH)2P4](BPh4)2 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2] were prepared by allowing the triflate species MH(κ1-OSO2CF3)P4 and [Ru(κ2-O2SOCF3)P4]+ to react with an excess of hydroxylamine. The iridium complexes [IrCl2(NH2OH)PL2]BPh4 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2; L = PPh3, AsPh3] and [IrH2(NH2OH)(PPh3)3]BPh4 were also prepared by reacting the hydride species
    羟胺配合物 [MH(NH2OH)P4]BPh4 (M = Ru, OS) 和 [Ru(NH2OH)2P4](BPh4)2 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2]三氟甲磺酸MH(κ1-OSO2CF3)P4 和 [Ru(κ2-O2SOCF3)P4]+ 与过量的羟胺反应。络合物 [IrCL2(NH2OH)PL2]BPh4 [P = P(OEt)3, PPh(OEt)2; L = PPh3, AsPh3] 和 [IrH2(NH2OH)(PPh3)3]BPh4 也是通过氢化物 [IrHCL2PL3] 和 [IrH3(PPh3)3] 首先与三氟甲磺酸然后与过量的 NH2OH 反应制备的。O-亚基酰化羟胺配合物 [Mη2-NH=C(R)ONH2}P4](BPh4)2 和 [Mη2-NH=C(R)ONH(CH3)}P4](BPh4)2 (M = Ru, OS; R = , 4- C6H4)
  • Preparation of mono- and bis-(hydrazine) complexes of ruthenium(II) †
    作者:Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Emilio Bordignon、Piero Matteo Dolcetti
    DOI:10.1039/a702712e
    日期:——
    Hydrazine complexes [RuH(R1NHNH2)L4]BPh4 1–3, [Ru(R1NHNH2)2L4][BPh4]2 4–6 [R1 = H, Me, Ph, 4-MeC6H4 or 4-O2NC6H4; L = P(OEt)3, PPh(OEt)2 or P(OMe)3] were prepared by allowing the hydride species [RuH2L4] to react, first with triflic acid (CF3SO3H) and then with an excess of the appropriate hydrazine. The derivatives [RuH(Me2NNH2)P(OEt)3}4]BPh4 1f, [Ru(η1-OSO2CF3)(Me2NNH2)P(OEt)3}4]BPh4 9 and [Ru(η2-P
    复合物[期RuH(R 1 NHNH 2)L- 4 ] BPH 4 1-3的[Ru(R 1 NHNH 2)2大号4 ] [BPH 4 ] 2 4-6 - [R 1  = H,Me中的pH值,4 -MeC 6 H 4或4-O 2 NC 6 H 4;L = P(OEt)3,PPh(OEt)2或P(OMe)3 ]通过首先使氢化物[RuH 2 L 4 ]与三氟甲磺酸(CF 3 SO 3)反应来制备H),然后加入过量的适当。衍生物[期RuH(ME 2 NNH 2)P(OET)3 } 4 ] BPH 4 1F,的[Ru(η 1 -OSO 2 CF 3)(ME 2 NNH 2)P(OET)3 } 4 ] BPH 4 9和的[Ru(η 2 -Ph-CONHNH 2)L- 4 ] [BPH 4 ] 2 7,8- [L = P(OET)3或PPH(OET)2 ]也被获得。通过红外光谱和红外光谱确定化合物溶液的配方和几何形状。1
  • T 1 values in hydride and new molecular hydrogen phosphite complexes of comparable structure
    作者:Stefano Antoniutti、Gabriele Albertin、Paola Amendola、Emilio Bordignon
    DOI:10.1039/c39890000229
    日期:——
    The molecular hydrogen complexes MH(η2-H2)[PhP(OEt)2]4} BPh4(M = Fe, Ru, Os) and dihydride species CoH2[PhP(OEt)2]4}BPh4 have been prepared and T1 measurements for H– and η2-H2 resonances give T1 <100 ms for all complexes at 80 MHz.
    分子氢配合物MH(η 2 -H 2)[PHP(OET)2 ] 4 } BPH 4(M =)和二氢化物种治疗之环2 [PHP(OET)2 ] 4 } BPH 4已经制备和Ť 1测量用于h -和η 2 -H 2共振给予Ť 1 <100毫秒,在80 MHz的所有复合物。
  • Amendola, Paola; Antoniutti, Stefano; Albertin, Gabriele, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 318 - 324
    作者:Amendola, Paola、Antoniutti, Stefano、Albertin, Gabriele、Bordignon, Emilio
    DOI:——
    日期:——
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