4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,15R)-15-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one | 89031-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,15R)-15-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 89031-76-5
• 化学式: C₃₄H₄₆O₅S
• 分子量: 566.802
• InChiKey: SRNGCWMXHWGXHE-DRNGHDOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,15R)-15-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3β-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-5β-carda-14,20(22)-dienolide
  参考文献：
  名称：

  由3β-乙酰氧基和5-5-en-17-one合成钯合成环氧黄花青素，涉及钯诱导的烯丙基环氧化物的重排

  摘要：

  已开发出由3个β-乙酰氧基和5-5-en-17-one（2）合成指氧黄素（1）的方法，其中关键步骤涉及由四烷基苯胺引起的烯丙基环氧化合物（8）重排为丁醇化物（9）。 （三苯基膦）钯（0）​​。

  DOI：

  10.1039/c39830000985
• 作为产物：
  描述：

  15β,16β-epoxy-3β-(tetrahydropyran-2'-yloxy)-β-pregn-17(20)-en-21-yl (phenylthio)acetate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以60%的产率得到4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,15R)-15-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由3β-乙酰氧基和5-5-en-17-one合成钯合成环氧黄花青素，涉及钯诱导的烯丙基环氧化物的重排

  摘要：

  已开发出由3个β-乙酰氧基和5-5-en-17-one（2）合成指氧黄素（1）的方法，其中关键步骤涉及由四烷基苯胺引起的烯丙基环氧化合物（8）重排为丁醇化物（9）。 （三苯基膦）钯（0）​​。

  DOI：

  10.1039/c39830000985