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4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine | 1393644-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine
英文别名
4-(4″-fluorophenyl)-6-phenyl-2,2′-bipyridine;2-(2-pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyridine;4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine化学式
CAS
1393644-21-7
化学式
C22H15FN2
mdl
——
分子量
326.373
InChiKey
AKBIRADWTDZDKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五羰基氯铼(I)4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到2-(2-pyridyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyridine-N,N-rhenium(I) tricarbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    吡啶基膦和 2,2'-联吡啶衍生物的 Re(I) 配合物:比较研究
    摘要:
    已经研究了 2-(2'-吡啶基)-4,6-二芳基膦对 ReI 的配位化学,并与结构类似的 2,2'-联吡啶衍生物进行了比较。螯合吡啶基膦相对于取代联吡啶的不同空间性质导致单核 [(P^N)Re(CO)3X] 和 [(N^N)Re(CO)3X] (X = Cl, Br) 络合物,包括固态和溶液。基于膦的配位化合物对亲核攻击高度敏感,并在 P=C 双键处与水发生可逆反应。
    DOI:
    10.1002/ejic.201801234
  • 作为产物:
    描述:
    4-fluorochalcone苯亚甲基苯乙酮 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    在吡啶基官能化的吡喃鎓盐,吡啶和λ取代基效应3,σ 2 -phosphinines:一个基本系统的研究†
    摘要:
    制备了一系列取代的,吡啶基官能化的2,4,6-三芳基吡啶鎓盐,并对其光吸收和发射性质进行了研究。与P(森达反应后3)3,相应的λ 3个得到-phosphinines,其携带的4-或6-芳基环±I和±中号的取代基上。在DFT计算的支持下,对这些低坐标的P,N杂化配体的σ供体和π供体以及π受体性质进行了系统的评估。出于比较的原因,模块化合成方法使我们能够同时合成与结构相关的联吡啶衍生物。螯合配体与[W(CO)6 ]在THF中反应,得到相应的[(P ^ N)W(CO)4]和[(N ^ N)W(CO)4 ]配合物。所选配位化合物的晶体学特征表明,吡啶基次膦基化合物和联吡啶基化合物之间存在显着的结构差异。通过红外光谱对它们的表征使对各自配体的电子性质的实验见识得到了深入了解。
    DOI:
    10.1039/c8dt01441h
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文献信息

  • Spectroscopic Study of DNA Hydrolysis, DNA Intercalative, and Electrostatic Interaction Activity Exerted by Drug Based Coordination Compounds
    作者:Mohan N. Patel、Bhupesh S. Bhatt、Promise A. Dosi
    DOI:10.1002/zaac.201100307
    日期:2012.1
    mononuclear copper(II) complexes with second generation fluoroquinolone drug ciprofloxacin (CFL) and some bipyridine derivatives (An) of type [Cu(CFL)(An)Cl]·2H2O. The DNA binding free energies were evaluated by studying the effect of salt concentrations on DNA binding. DNA interactions were investigated by using DNA melting temperature studies, viscosity measurements, absorption titration, and gel electrophoresis
    我们的工作重点是合成和表征中性单核 (II) 配合物与第二代喹诺酮类药环丙沙星 (CFL) 和一些 [Cu(CFL)(An)Cl]·2H2O 型联吡啶衍生物 (An)。通过研究盐浓度对 DNA 结合的影响来评估 DNA 结合自由能。通过使用 DNA 熔解温度研究、粘度测量、吸收滴定和凝胶电泳实验来研究 DNA 相互作用。还研究了超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性(IC50 值)和属配合物的抗菌活性。为了验证质粒 DNA 切割的正确机制途径,在自由基清除剂的存在下进行了凝胶电泳实验。
  • DNA interactions and promotion in antibacterial activities of the norfloxacin drug due to formation of mixed-ligand copper(II) complexes
    作者:Mohan N. Patel、Anshul P. Patidar
    DOI:10.1007/s00706-013-1086-4
    日期:2014.2
    mononuclear copper(II) complexes with the antibacterial drug norfloxacin in the presence of nitrogen donor heterocyclic (bipyridines) ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, magnetic moment measurement, thermal analysis (TG), IR, LC–MS, and electronic spectra. The complexes were tested against selective gram-positive and -negative organisms for antibacterial activity. DNA binding
    摘要在氮供体杂环(联吡啶配体存在下,合成了新型中性单核(II)与抗菌药诺氟沙星的复合物,并通过元素分析,磁矩测量,热分析(TG),IR,LC-MS和电子学表征光谱。测试了复合物对选择性革兰氏阳性和阴性菌的抗菌活性。使用粘度测量和吸收滴定进行了DNA结合研究。为了比较合成的(II)配合物在不同配体环境中的切割效率,使用超螺旋双链DNA质粒进行了DNA切割实验。在非酶系统下,积极寻求超氧化物歧化酶模拟行为用于临床和机械目的,并发现其具有良好的抗氧化活性。类似于盐生物测定法,分析了合成复合物的体外细胞毒性。 图形概要
  • DNA interactions and cytotoxic studies of cis-platin analogues of substituted 2,2′-bipyridines
    作者:Mohan N. Patel、Pradhuman A. Parmar、Deepen S. Gandhi、Anshul P. Patidar
    DOI:10.1016/j.saa.2012.05.043
    日期:2012.11
    Platinum(II) complexes [Pt(4 ''-fpbpy)Cl-2] (1), [Pt(4 ''-mepbpy)Cl-2] (2), [Pt(4 ''-mpbpy)Cl-2] (3) and [Pt(4 ''-bopbpy)Cl-2] (4) where 4 ''-fpbpy = 4-(4 ''-fluorophenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine, 4 ''-mepbpy = 4-(4 ''-methylphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine, 4 ''-mpbpy = 4-(4 ''-methoxyphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine, 4 ''-bopbpy = 4-(4 ''-benzyloxyphenyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine} have been synthesized and characterized. The binding strength and binding mode of the complexes with HS DNA (Herring Sperm) have been investigated by absorption titration and viscosity measurement studies. The results have been revealed that the complexes bind to DNA by covalent mode with intrinsic binding constant K-b ranging from 6.05 x 10(4) M-1 to 3.48 x 10(5) M-1. The unwinding angle of pUC19 DNA has been evaluated by gel electrophoresis assay. The brine shrimp bioassay has been performed to study the in vitro cytotoxic properties of the synthesized metal complexes. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
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