tert-butyl 3-((6aR,9R)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamido)propanoate | 911050-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((6aR,9R)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamido)propanoate
• CAS: 911050-21-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₃
• 分子量: 395.502
• InChiKey: MEEQBKKQUKJEGA-DNVCBOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((6aR,9R)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamido)propanoate 在 水 、 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以78%的产率得到tert-butyl 3-((6aR,9R)-5a-hydroxy-7-methyl-5-oxo-4,5,5a,6,6a,7,8,9-octahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic LSD metabolite for preparing haptens used in an LSD metabolite immunoassay

  摘要：

  已成功开发了一种合成OH-LSD及其类似物的通用方法。这种方法方便高效，可以制备一系列在不同位置（C-8、N-6或N-1）附有连接子的OH-LSD类似物。

  公开号：

  US20060223998A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸叔丁酯 、 麦角酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl 3-((6aR,9R)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic LSD metabolite for preparing haptens used in an LSD metabolite immunoassay

  摘要：

  已成功开发了一种合成OH-LSD及其类似物的通用方法。这种方法方便高效，可以制备一系列在不同位置（C-8、N-6或N-1）附有连接子的OH-LSD类似物。

  公开号：

  US20060223998A1