2-ethyoxycarbonylbut-3-enyl(pyridine)cobaloxime | 88760-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyoxycarbonylbut-3-enyl(pyridine)cobaloxime
• CAS: 88760-67-2
• 化学式: C₂₀H₃₀CoN₅O₆
• 分子量: 495.481
• InChiKey: GPUSMKHVNATDCI-ZHJLAPNJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyoxycarbonylbut-3-enyl(pyridine)cobaloxime 以 not given 为溶剂， 生成 bis[dimethylglyoximato(1-)](4-ethoxycarbonylbut-3-en-2-ylperoxo)(pyridine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  烷基过氧钴肟的形成途径和晶体结构：双[二甲基乙二肟（1-）]（4-乙氧羰基丁-3-烯-2-基过氧）（吡啶）钴（III）

  摘要：

  描述了通过烷基钴肟从烷基化剂产生的热和光解途径，导致形成复杂的双[二甲基乙二肟基（1-）]（4-乙氧基羰基丁-3-烯-2-基过氧）（吡啶）钴（III）。所有的途径都在假定的中间体3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟中收敛，该中间体的Co-C键在室温下与双氧反应生成烷基过氧钴肟。通过有氧光解2-乙氧基羰基丁-3-烯基（吡啶）钴肟形成的烷基过氧钴肟基经由2-乙氧基羰基丁-3-烯基进行自由基重排成1-乙氧基羰基丁-3-烯基。该自由基与钴肟反应（II）得到氢化钴钴肟和1-乙氧基羰基丁-1,3-二烯。这些物质的重组产生3-乙氧基羰基-1-甲基烯丙基（吡啶）钴肟，因此产生烷基过氧钴肟。该结构通过X射线测定来鉴定，对于1652个观察到的衍射仪收集的反射，最终R＝ 0.049。主要尺寸（平均）为Co–O 1.923（4），O–O 1.415（7），Co–N（肟）1.896（3）Å，Co–O–O 115

  DOI：

  10.1039/dt9850001997

文献信息

• Synthesis and rearrangements of ethoxycarbonyl-substituted but-3-enyl- and cyclopropylmethyl-(pyridine)cobaloximes
  作者：Bernard T. Golding、Samson Mwesigye-Kibende

  DOI：10.1039/c39830001103

  日期：——

  Isomeric ethoxycarbonyl-substituted but-3-enyl- and cyclopropylmethyl-(pyridine)cobaloximes undergo trifluoroacetic acid-catalysed equilibration; the significance of this and other observations for the mechanism of B12-dependent α-methyleneglutarate mutase is discussed.

  异构乙氧基羰基取代的丁烯基和环丙基甲基-（吡啶）钴肟肟经过三氟乙酸催化的平衡；讨论了该观察结果和其他观察结果对依赖B 12的α-亚甲基戊二酸突变酶的意义。