2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylbenzenethiol | 519184-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylbenzenethiol
• CAS: 519184-09-9
• 化学式: C₁₂HF₉S₂
• 分子量: 380.258
• InChiKey: VEAKJFAOVLJRKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯硫酚 在 1,4,8,11,15,18,22,25-octafluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octakisperfluoro-isopropylphthalocyanine cobalt(II) 、 氧气 作用下， 生成 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Broadening the reactivity spectrum of a phthalocyanine catalyst while suppressing its nucleophilic, electrophilic and radical degradation pathways

  摘要：

  该研究描述了一种可抵抗亲核、亲电和自由基攻击而降解的强健分子。配位 O2 在催化作用下被还原，尽管催化剂的电子极度缺乏，但仍能有效地产生甲酰自由基。

  DOI：

  10.1039/c1dt10458f

文献信息

• Perfluorinated cyclo-tetrakis(phenylene sulfides): synthesis and structure
  作者：Vladimir N. Kovtonyuk、Yuri V. Gatilov、Pavel V. Nikul'shin

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.11.027

  日期：2022.11

  Perfluoro-cyclo-tetrakis(1,4-phenylene sulfide) has been synthesized by the reaction of tetrafluorobenzene-1,4-dithiol with perfluoro-1,4-bis(phenylthio)benzene. The reaction of tetrafluorobenzene-1,4-dithiol with perfluoro-m-xylene gives a macrocycle with 1,3- and 1,4-arrangement of bridged sulfur atoms.

  全氟-环-四(1,4-苯硫醚)是由四氟苯-1,4-二硫醇与全氟-1,4-双(苯硫基)苯反应合成的。四氟苯-1,4-二硫醇与全氟间二甲苯反应生成具有 1,3- 和 1,4- 桥接硫原子排列的大环。