N-<2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl>thiobenzamide | 106787-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-<2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl>thiobenzamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 106787-76-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: MLZUIYOTWQKJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl>thiobenzamide 在 对硝基溴化苄 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到6,7-dihydroxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  N-烷基硫羰基多巴（1a-e）和多巴胺（1f-h）衍生物可以通过与4-硝基苄溴的反应转化为相应的3, 4-二氢异喹啉（3）。1, 3-二取代的3, 4-二氢异喹啉（3a-e）经过NaBH4还原后得到1, 3-顺-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（4a-e）。在PtO2上对3a-e进行氢化反应也能获得良好产率的4a-e。还描述了光学活性3a, i和4a, i的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1994
• 作为产物：
  描述：

  [4-[2-(benzenecarbonothioylamino)ethyl]-2-benzoyloxyphenyl] benzoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-<2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl>thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  N-烷基硫羰基多巴（1a-e）和多巴胺（1f-h）衍生物可以通过与4-硝基苄溴的反应转化为相应的3, 4-二氢异喹啉（3）。1, 3-二取代的3, 4-二氢异喹啉（3a-e）经过NaBH4还原后得到1, 3-顺-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（4a-e）。在PtO2上对3a-e进行氢化反应也能获得良好产率的4a-e。还描述了光学活性3a, i和4a, i的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1994

文献信息

• ISHIDA AKIHIKO; FUJII HIROSHI; NAKAMURA TOHRU; OH-ISHI TOKURO; AOEI KEIIC+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1994-2006
  作者：ISHIDA AKIHIKO、 FUJII HIROSHI、 NAKAMURA TOHRU、 OH-ISHI TOKURO、 AOEI KEIIC+

  DOI：——

  日期：——