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N,N-dimethylfuran-2-carbothioamide | 20876-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethylfuran-2-carbothioamide
英文别名
N,N-dimethyl-2-furancarbothioamide
N,N-dimethylfuran-2-carbothioamide化学式
CAS
20876-85-1
化学式
C7H9NOS
mdl
——
分子量
155.221
InChiKey
UDSWAGPMYAKANV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    34.5-35 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    200.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethylfuran-2-carbothioamide 、 palladium dichloride 在 lithium chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以93%的产率得到(PdCl(aft))2
    参考文献:
    名称:
    Cyclopalladation and cycloplatination of the furan ring of N,N-dimethyl-2-furancarbothioamide
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)83417-9
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorous (V) sulfide 、 xylene 作用下, 生成 N,N-dimethylfuran-2-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Antitubercular Substances. IV. Thioamides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01620a029
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文献信息

  • 制备芳基硫代酰胺类化合物的方法
    申请人:浙江大学衢州研究院
    公开号:CN112574081B
    公开(公告)日:2022-05-10
    本发明公开了一种制备芳基酰胺类化合物的方法:惰性气体保护下,以芳基甲醇为底物,升华源,以碱属盐和配体组合而成的碱属配合物为催化剂,碱为促进剂,甲酰胺为溶剂和胺源,于室温~60℃的反应温度下,搅拌反应6~12小时;将反应所得物进行后处理,得芳基酰胺类化合物。本发明采用廉价易得的芳基甲醇为底物进行三组分反应制备相应的酰胺类化合物;采用本发明的方法制备芳基酰胺类化合物,具有工艺过程简单、产率高、污染少、安全环保、绿色温和等技术优势。
  • Transition‐Metal‐Free, General Construction of Thioamides from Chlorohydrocarbon, Amide and Elemental Sulfur
    作者:Hao Jin、Xinzhi Chen、Chao Qian、Xin Ge、Shaodong Zhou
    DOI:10.1002/ejoc.202100588
    日期:2021.6.21
    A general method for one-pot synthesis of thioamides without transition metals or external oxidants is developed through a three-component reaction involving chlorohydrocarbon, amide and elemental sulfur. Both alkyl and aryl thioamides could be obtained in moderate to excellent yields through this protocol. A high tolerance regarding various substituents on chlorohydrocarbon or amide was justified
    通过涉及代烃、酰胺和元素的三组分反应开发了一种无需过渡属或外部氧化剂的一锅法合成代酰胺的通用方法。通过该协议,可以以中等至极好的收率获得烷基和芳基代酰胺。对代烃或酰胺上的各种取代基的高耐受性是合理的。值得注意的是,该协议不需要过渡属或外部氧化剂。此外,还结合控制实验和量子化学计算对反应机制进行了研究。
  • Water Mediated Direct Thioamidation of Aldehydes at Room Temperature
    作者:Ankush Gupta、Jigarkumar K. Vankar、Jaydeepbhai P. Jadav、Guddeangadi N. Gururaja
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02307
    日期:2022.3.4
    A mild, greener approach toward thioamide synthesis has been developed. Its unique features include water-mediated reaction with no input energy, additives, or catalysts as well. The presented protocol is attractive with readily available starting materials and the use of different array amines, along with a scaled-up method. Biologically active molecules such as thionicotinamide and thioisonicotinamide
    已开发出一种温和、更环保的代酰胺合成方法。它的独特之处包括无需输入能量、添加剂或催化剂的介导反应。所提出的协议具有现成的起始材料和不同阵列胺的使用以及按比例放大的方法的吸引力。生物活性分子,如代烟酰胺和代异烟酰胺,可以从这个过程中合成。
  • K2S2O8-Promoted Aryl Thioamides Synthesis from Aryl Aldehydes Using Thiourea as the Sulfur Source
    作者:Yongjun Bian、Xingyu Qu、Yongqiang Chen、Jun Li、Leng Liu
    DOI:10.3390/molecules23092225
    日期:——
    Thiourea as a sulfur atom transfer reagent was applied for the synthesis of aryl thioamides through a three-component coupling reaction with aryl aldehydes and N,N-dimethylformamide (DMF) or N,N-dimethylacetamide (DMAC). The reaction could tolerate various functional groups and gave moderate to good yields of desired products under the transition-metal-free condition.
    硫脲作为原子转移试剂通过与芳基醛和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 或 N,N-二甲基乙酰胺 (DMAC) 的三组分偶联反应用于合成芳基代酰胺。该反应可以耐受各种官能团,并在无过渡属条件下得到中等至良好的所需产物收率。
  • General Construction of Thioamides under Mild Conditions: A Stepwise Proton Transfer Process Mediated by EDTA
    作者:Hao Jin、Xin Ge、Shaodong Zhou
    DOI:10.1002/ejoc.202101013
    日期:2021.11.25
    of experiments and quantum chemical calculations. Ester, amide, and elemental sulfur are employed as the starting materials and ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA) serves as the catalyst to facilitate the benign reaction. The catalytic role of EDTA is attributed to a stepwise proton transfer process in which EDTA transports a proton from the benzyl carbon to a sulfur atom.
    结合实验和量子化学计算,研究了一种通用、清洁和有效的代酰胺一锅合成方案。酯、酰胺和元素用作起始原料,乙二胺四乙酸 (EDTA) 作为催化剂以促进良性反应。EDTA 的催化作用归因于逐步质子转移过程,其中 EDTA 将质子从苄基碳转移到原子。
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