tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) bromide hydride | 22391-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) bromide hydride
• CAS: 22391-69-1
• 化学式: C₅₄H₄₆BrP₃Ru
• 分子量: 968.855
• InChiKey: CCLBLHUROJMEST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.91
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithiazyl trichloride 、 tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) bromide hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pandey, K. K.; Paleria, V.; Nehete, D. T., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 1169 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(RuBrH(cyclo-octa-1,5-diene))2NH2NMe2] 在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)ruthenium(V) bromide hydride
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌（II）系统。第1部分。二烯（肼）钌（II）阳离子的制备，反应性以及氨基键合complex配合物的形成

  摘要：

  聚合物质[{RuCl 2（diene）} n ]（1; n > 2）和适当的肼已用于制备盐[Ru（diene）（N 2 H 4）4 ] [BPh 4 ] 2 { 2; 二烯=双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（nbd）或环辛-1,5-二烯（cod）} [Ru（cod）（NH 2 NHMe）4 ] [PF 6 ] 2， [RuH（cod）（NH 2 NRR'）3 ] X [R = R'= Me，X = BPh 4（3）或X = PF 6（4）; R = H，R'= H或Me，X = BPh 4（5）]。（2;二烯=鳕鱼）在回流的丙酮-乙醇混合物中的溶液给出化学计量的复合物[Ru（BPh 4）（cod）]（6），并且在存在配体L的情况下，[Ru（cod）L 4 ] [BPh 4 ] 2 [L =吡啶（py），Me 2 SO（dmso）或MeCN]，[RuL 6 ] [BPh 4 ] 2（L =

  DOI：

  10.1039/dt9770001809

文献信息

• Exceedingly Facile PhX Activation (X=Cl, Br, I) with Ruthenium(II): Arresting Kinetics, Autocatalysis, and Mechanisms
  作者：Fedor M. Miloserdov、David McKay、Bianca K. Muñoz、Hamidreza Samouei、Stuart A. Macgregor、Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1002/anie.201501996

  日期：2015.7.13

  cleave the PhX bond (X=Cl, Br, I) at RT to give [(Ph3P)3RuH(X)] (2) and PhH. A combined experimental and DFT study points to [(Ph3P)3Ru(H)2] as the reactive species generated upon spontaneous loss of L from 3 and 4. The reaction of 3 with excess PhI displays striking kinetics which initially appears zeroth order in Ru. However mechanistic studies reveal that this is due to autocatalysis comprising

  [（PH 3 P）3钌（L）（H）2 ]（其中L = H 2（1在苯乙烯的存在下）中，Ph 3 P（3），和N 2（4））裂解的pH  X在室温下键合（X = Cl，Br，I），得到[（Ph 3 P）3 RuH（X）]（2）和PhH。结合实验和DFT研究表明，[（Ph 3 P）3 Ru（H）2 ]是当L从3和4自发损失时产生的反应性物种。反应3过量的PhI会显示出惊人的动力学，该动力学最初在Ru中为零级。然而，机理研究表明，这是由于包括两个因素的自催化作用引起的：1）配合物2，最初是由最初的PhI激活3引起的，它对PhI的反应性与3本身大致相同；和2）将pH值与刚产生的余键裂解2引起[（PH 3 P）2锐2 ]，它快速地与静止本comproportionates 3恢复2。初始和后续活化反应均涉及PPh 3解离，通过I是Phl协调与Ru，重排为η 2 -PhI中间，且Ph 我氧化加成。
• Cationic ruthenium systems. Part 4. Bridge-splitting reactions of the triply bridged dimers bis(η-cyclo-octa-1,5-diene)(NN-dimethylhydrazine)dihalogenodihydridodiruthenium with a series of neutral donor ligands
  作者：Terence V. Ashworth、Rolf H. Reimann、Eric Singleton

  DOI：10.1039/dt9780001036

  日期：——

  The triply bridged complexes [RuX(H)(cod)}2(NH2NMe2)](2; X = Cl or Br; cod = cyclo-octa-1,5-diene), containing H, X, and NH2NMe2 as bridging ligands, have been prepared from [RuH(cod)(NH2NMe2)3]A (1; A = PF6 or BPh4) and LiX in moderate yields from acetone–methanol mixtures. The mother liquors of these reactions produced [Ru3(CO)12] and [RuX(H)(PPh3)3] with CO and PPh3 respectively. Complexes (2)

  包含H，X和H的三重桥连络合物[RuX（H）（cod）} 2（NH 2 NMe 2）]（2; X = Cl或Br; cod =环八-1,5-二烯）从[RuH（cod）（NH 2 NMe 2）3 ] A（1; A = PF 6或BPh 4）和LiX，以丙酮-甲醇混合物的适度产率制备了NH 2 NMe 2作为桥连配体。这些反应的母液与CO和PPh 3一起生成了[Ru 3（CO）12 ]和[RuX（H）（PPh 3）3 ]。分别。配合物（2）与一系列中性供体配体发生桥裂反应，生成[RuX（H）（cod）L 2 ] [3; L = PMePh 2，SbPh 3，AsPh 3或吡啶（py）]，[RuCl（H）（PPh 3）3 ]，[RuH PPh（OMe）2 } 5 ] [PF 6 ]，[RuH（cod ）L 3 ] +（L ＝ 4Me-py或NCMe），和[RuCl 2（4Me-py）4 ]。讨论了配合物的红外和1