(3-ethenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-phenylmethanone | 137304-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-ethenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-phenylmethanone
• CAS: 137304-24-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 365.453
• InChiKey: XFSMHNBSTMZQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 1-benzoyl-2,3-bis(bromomethyl)indole 在 4 A molecular sieve 、 sodium iodide 作用下， 反应 0.5h， 生成 9-benzoyl-2-vinylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole 、 (3-ethenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions under Molecular Sieve Catalysis: Enhancement of Reactivity in Cyclization Reactions with N-Benzoylindole-2,3-quinodimethane to Functionalized Carbazoles

  摘要：

  In the presence of highly activated molecular sieves (4 A0), the Diels-Alder reactivity of in situ generated N-benzoylindole-2,3-quinodimethane is enhanced considerably. Reactions of this species with a variety of carbodienophiles give rise to novel functionalized and [b]annelated carbazole derivatives in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.3987/com-91-5776