5-ethyl-10-(2-hydroxylethyl)-3,7,8-trimethylisoalloxazin-5-ium triflate | 1621087-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-ethyl-10-(2-hydroxylethyl)-3,7,8-trimethylisoalloxazin-5-ium triflate
• 英文别名: 5-ethyl-10-(2-hydroxylethyl)-3,7,8-trimethylisoalloxazinium triflate
• CAS: 1621087-25-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₂₁N₄O₃
• 分子量: 478.449
• InChiKey: XFNQWMCOZZOQHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(2,2-dihydroxylethyl)-7,8-dimethylisoalloxazine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-ethyl-10-(2-hydroxylethyl)-3,7,8-trimethylisoalloxazin-5-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  核黄素衍生的黄酮盐用于催化H 2 O 2氧化的比较†

  摘要：

  从市场上可买到的核黄素制备了一系列黄酮盐，5-乙基异all杂嗪鎓，5-乙基ethyl杂嗪鎓和1,10-乙烯桥联的四氧嘧啶鎓三氟甲磺酸盐。这项研究提出了它们的光学和氧化还原特性，以及它们在H 2 O 2中的催化活性之间的比较。硫化物，叔胺和环丁酮的氧化。反映了π-共轭环结构之间的差异，黄酮盐显示出非常不同的氧化还原性质，其还原电位的顺序为：5-乙基异四氮杂鎓> 5-乙基四氧杂鎓> 1，10-乙烯桥联的四氧杂嗪鎓。比较它们的催化活性表明，三氟甲磺酸5-乙基异恶唑嗪能特异性氧化硫化物和环丁酮，而三氟甲磺酸5-乙基异恶唑嗪能平稳地氧化叔胺。1,10-桥联的三氟甲磺酸铝恶唑鎓盐，可以很容易地从核黄素中大量获得，对硫化物和环丁酮的H 2 O 2氧化表现出中等的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c8ob00856f
• 作为试剂：
  描述：

  芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 在 甲酸 、 5-ethyl-10-(2-hydroxylethyl)-3,7,8-trimethylisoalloxazin-5-ium triflate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以84%的产率得到FMOC-胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Flavin-catalyzed aerobic oxidation of sulfides and thiols with formic acid/triethylamine

  摘要：

  一种高效实用的方法，用于利用呋喕催化的氧化硫醚和硫醇，使用甲酸/三乙胺。

  DOI：

  10.1039/c4cc05216a