ethyl {4-chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate | 1415043-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl {4-chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
• CAS: 1415043-04-7
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 482.988
• InChiKey: PMJLGZICGOQORN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {4-chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 96.0h， 生成 ethyl {2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 173.17h， 生成 ethyl {4-chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1