[OsBr(η(5)-Cp*)(PiPr3)] | 454711-44-5

• 英文名称: [OsBr(η(5)-Cp*)(PiPr3)]
• 英文别名: (Cp*)((i-Pr)3P)OsBr；Cp(*)((i)Pr3P)OsBr
• CAS: 454711-44-5
• 化学式: C₁₉H₃₆BrOsP
• 分子量: 565.573
• InChiKey: QGRFQOKJDMDZTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷 、 [OsBr(η(5)-Cp*)(PiPr3)] 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到Cp(*)((i)Pr3P)Os(H)(Br)SiH3
  参考文献：
  名称：

  14电子片段Cp *（i Pr 3 P）Os +的配位域中甲硅烷基和甲硅烷基配体的合成及反应性

  摘要：

  检查了16电子半三明治-络合物Cp *（i Pr 3 P）OsBr（2）与SiH 4以及伯氢硅烷和仲氢硅烷的氧化加成反应。与先前研究的钌配合物Cp（i Pr 3 P）RuCl（1）相比，2具有更大的添加氢硅烷的趋势，从而提供稳定的，可分离的甲硅烷基配合物。使用抽象迁移方法，其中先提取不稳定的金属卤化物配体，然后从硅向金属中心进行1,2-H迁移，然后制备了新的sil甲硅烷基络合物。因此，将2衍生的甲硅烷基络合物与LiB（C 6F 5）4得到[Cp *（i Pr 3 P）（H）2 Os SiRR'] [B（C 6 F 5）4 ]类型的阳离子甲硅烷基络合物（R =芳基，甲硅烷基； R'=芳基，H）。甲硅烷基络合物的低场29 Si化学位移范围为316 ppm（R = 2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2，R'= H; 18）至417 ppm（R = Si（SiMe 3）3， R'= H; 1

  DOI：

  10.1021/om040062o
• 作为产物：
  描述：

  [OsBr2(η(5)-Cp*)(PiPr3)] 在 Na/Hg amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到[OsBr(η(5)-Cp*)(PiPr3)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemistry of the 16-Electron Osmium Complex [OsBr(η5-C5Me5)(PiPr3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2747::aid-ejic2747>3.0.co;2-b

文献信息

• Hydrogen-Substituted Osmium Silylene Complexes:  Effect of Charge Localization on Catalytic Hydrosilation
  作者：Paul G. Hayes、Chad Beddie、Michael B. Hall、Rory Waterman、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja057494q

  日期：2006.1.1

  to the osmium benzyl compound, Cp*(iPr3P)OsCH2Ph, afforded two neutral hydrogen-substituted silylene complexes via activation of two Si-H bonds. These species have been structurally characterized, and their reactivity has been examined experimentally and computationally. Comparison of these neutral silylene complexes with their cationic analogue highlights the dramatic influence of charge distribution

  向锇苄基化合物 Cp*(iPr3P)OsCH2Ph 添加庞大的初级硅烷，通过激活两个 Si-H 键提供两个中性氢取代的亚甲硅烷基络合物。这些物种已在结构上进行了表征，并且已通过实验和计算检查了它们的反应性。这些中性亚甲硅烷基络合物与其阳离子类似物的比较突出了电荷分布对金属亚甲硅烷基络合物反应化学的显着影响。