1'-(3,4-dihydroxyphenethyl)-2'',6''-dimethyl-4''-phenylpyridinium tetrafluoroborate | 1426853-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1'-(3,4-dihydroxyphenethyl)-2'',6''-dimethyl-4''-phenylpyridinium tetrafluoroborate
• CAS: 1426853-91-9
• 化学式: BF₄*C₂₁H₂₂NO₂
• 分子量: 407.216
• InChiKey: SHUPGRHCYXLUNR-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸多巴胺 、 4-phenyl-2,6-dimethyl-pyrylium tetrafluoroborate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到1'-(3,4-dihydroxyphenethyl)-2'',6''-dimethyl-4''-phenylpyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  单/二羟基苯甲酸酯和苯酚吡啶鎓衍生物作为哺乳动物碳酸酐酶同工型I，II，VII，IX，XII和XIV的抑制剂

  摘要：

  以羟基/二羟基苯甲酸为先导，一系列4-羟基苯甲酸，2,4-，2,5-，2,6-，3,4-和3的甲基，乙基和异丙基酯获得了5-5-羟基苯甲酸和香豆酸，并研究了其对六种哺乳动物碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型，即胞质CA I，II和VII以及跨膜CA IX的抑制作用， XII和XIV，其中许多是确定的药物靶标。从多巴胺中通过与异硫氰酸荧光素或与2,4,6-三取代的吡啶鎓盐反应，可以得到掺入苯酚/邻苯二酚基团的其他化合物。通过使用吡喃鎓盐，一些氨基酚也以类似的方式衍生化。与从中获得的先导化合物相比，这些化合物中的许多都显示出更高的抑制作用，对大多数研究过的CA同工型具有亚微摩尔范围内的功效。与苯磺酰胺相比，由于苯酚是一类研究较少的CA抑制剂（CAI），并且对它们的抑制机理了解得很少，因此此处设计的这类化合物可能有助于深入了解这些现象。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.019