摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

依普利酮杂质14 | 1621954-05-9

中文名称
依普利酮杂质14
中文别名
——
英文名称
9α,11α-epoxy-17β-hydroxy-3-oxo-17α-pregnane-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid
英文别名
9α,11α-epoxy-17β-hydroxy-3-oxo-17α-pregn-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid;9α,11α-epoxy-17β-hydroxy-3-oxo-17α-pregnane-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid;(1R,2S,9R,10R,11S,14R,15S,17R)-14-(2-carboxyethyl)-14-hydroxy-2,15-dimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadec-6-ene-9-carboxylic acid
依普利酮杂质14化学式
CAS
1621954-05-9
化学式
C23H30O7
mdl
——
分子量
418.487
InChiKey
XARCRMIYHJORRZ-ALROZPJCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    672.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    依普利酮杂质14盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 依普利酮-7-羧酸杂质
    参考文献:
    名称:
    TARGETED THERANOSTICS
    摘要:
    本文提供了与治疗诊断剂有关的技术,特别是但不限于包含特定细胞治疗诊断剂的组合物,以及利用这些特定细胞治疗诊断剂治疗受试者的相关方法和系统。
    公开号:
    US20140227297A1
  • 作为产物:
    描述:
    依普利酮 在 lithium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 依普利酮杂质14
    参考文献:
    名称:
    TARGETED THERANOSTICS
    摘要:
    本文提供了与治疗诊断剂有关的技术,特别是但不限于包含特定细胞治疗诊断剂的组合物,以及利用这些特定细胞治疗诊断剂治疗受试者的相关方法和系统。
    公开号:
    US20140227297A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process to prepare eplerenone
    申请人:——
    公开号:US20030232981A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The present invention involves intermediates, including a 7&agr;-substituted steroid (II), 1 and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
    本发明涉及中间体,包括一种7α-取代类固醇(II),以及用于制备依普利酮(eplerenone)这种有用的药物的工艺。
  • Process for the preparation and purification of eplerenone
    申请人:Guntoori Bhaskar Reddy
    公开号:US20080234478A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    A process for the preparation and purification of Eplerenone is described wherein hydroxylated impurities are removed using a novel derivatization procedure.
    本发明涉及一种Eplerenone的制备和纯化方法,其中采用一种新颖的衍生化程序去除羟基杂质。
  • Processes for preparation of 9, 11-epoxy steroids and intermediates useful therein
    申请人:Ng S. John
    公开号:US20050256094A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Intermediates in the preparation of 9,11-epoxy steroids are disclosed. Particularly, disclosed are 11,12-epoxy steroid, 4,5-9,11-diepoxy steroid and 12-keto steroid intermediates.
    揭示了制备9,11-环氧类固醇的中间体。特别是,揭示了11,12-环氧类固醇、4,5-9,11-双环氧类固醇和12-酮类固醇中间体。
  • Processes for preparation of 9,11-epoxy steroids and intermediates useful therein
    申请人:G.D. Searle & Company
    公开号:US20030055274A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    Multiple novel reaction schemes, novel process steps and novel intermediates are provided for the synthesis of epoxymexrenone and other compounds of formula (I) wherein: —A—A— represents the group —CHR 4 —CHR 5 — or —CR 4 ═CR 5 —, R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxycarbonyl, cyano, aryloxy; R 1 represents an alpha-oriented lower alkoxycarbonyl or hydroxyalkyl radical; —B—B— represents the group —CHR 6 —CHR 7 — or an alpha- or beta-oriented group (III), where R 6 and R 7 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, lower alkoxy, acyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxycarbonyl, alkyl, alkoxycarbonyl, acyloxyalkyl, cyano and aryloxy; and R 8 and R 9 are independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halo, lower alkoxy, acyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxycarbonyl, alkyl, alkoxycarbonyl, acyloxyalkyl, cyano and aryloxy, or R 8 and R 9 together comprise a carbocyclic or heterocyclic ring structure, or R 8 or R 9 together with R 6 or R 7 comprise a carbocyclic or heterocyclic ring structure fused to the pentacyclic D ring. 1
    提供了多种新颖的反应方案、新颖的工艺步骤和新颖的中间体,用于合成环氧甲基孟酮和其他式(I)化合物,其中:—A—A—代表基团—CHR4—CHR5—或—CR4═CR5—,R3、R4和R5独立地选自氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、基、芳氧基的群;R1代表α定向的低碳基羧酸酯或羟基烷基基团;—B—B—代表基团—CHR6—CHR7—或α-或β定向的基团(III),其中R6和R7独立地选自氢、卤素、低烷氧基、酰基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、烷基、烷氧基羧酸酯、酰氧基烷基、基和芳氧基的群;而R8和R9独立地选自氢、羟基、卤素、低烷氧基、酰基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基羰基、烷基、烷氧基羧酸酯、酰氧基烷基、基和芳氧基的群,或者R8和R9一起组成碳环或杂环结构,或者R8或R9与R6或R7一起组成与五环D环融合的碳环或杂环结构。
  • Combination Therapy For Treating Heart Disease
    申请人:Gupta Ajay
    公开号:US20080113952A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    A combination therapy and co-therapy method for administering therapeutic doses of an aldosterone antagonist agent and a metolazone-related compound to a subject in need of treatment for hypertension, congestive heart failure, and chronic kidney disease are provided. A pharmaceutical composition comprising these therapeutic agents is also provided.
    提供一种联合治疗和共同治疗方法,用于向需要治疗高血压、充血性心力衰竭和慢性肾脏疾病的受试者施用醛固酮拮抗剂和甲托拉唑相关化合物的治疗剂量。还提供了包含这些治疗剂的药物组合物。
查看更多

同类化合物

(双(2,2,2-三氯乙基)) (2-氧杂双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸乙酯 高壮观霉素 香芹酮氧化物 雷公藤甲素 雷公藤内酯酮 雷公藤内酯三醇 雷公藤乙素 钴啉醇酰胺,Co-(氰基-kC)-,磷酸(酯),内盐,3'-酯和(5,6-二甲基-1-a-D-呋喃核糖基-1H-苯并咪唑-2-胺-2-14C-kN3)(9CI)二氢 钠甲醛2-羟基苯磺酸酯4-(4-羟基苯基)磺酰苯酚 醛固酮21-乙酸酯 醛固酮18,21-二乙酸酯 醋酸泼尼松龙环氧 醋酸氟轻松杂质 螺[1,3-二氧戊环-2,2'-[7]氧杂双环[4.1.0]庚烷] 苯甲酸,4-[3-(三氟甲基)-3H-重氮基丙因-3-基]-,2,5-二羰基-1-吡咯烷基酯 芳香松香 芍药苷代谢素 I 索迪叮 盐(9CI)二氢4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮,7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-[(磷羧基氧代)甲基]-2-吡咯烷基]-1,5--,二铵 甲基[(1R,2S,4R,6S)-4-羟基-1-甲基-7-氧杂双环[4.1.0]庚-2-基]乙酸酯 甲基(1S,2S,5R)-1-乙氧基-2-甲基-3-氧杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 环龙胆四糖全乙酸酯 环氧环己基环四硅氧烷 环氧己烷 泼尼松龙环氧 氧杂环庚-4-酮 氧化环己烯 氧化异佛尔酮 氟米龙杂质 柠檬烯-1 2-环氧化物 景天庚酮糖 明奈德 戊哌醇 强心-4,16,20(22)-三烯交酯,7,8-环氧-11,14-二羟基-12-羰基-2,3-[[(2S,3S,4S,6R)-四氢-3-羟基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃-3,2-二基]二(氧代)]-,(2a,3b,7b,11a)-(9CI) 布地奈德杂质15 己二酸,二(4-甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-基)酯 娄地青霉 多纹素 外-顺-7-氧杂二环<2.2.1>庚-5-烯-2,3-二甲醇碳酸酯 吡啶,1,2-二氢-4,5,6-三甲基-2-亚甲基-(9CI) 吡咯烷,1-(2-哌嗪基羰基)-(9CI) 台湾牛奶菜双氧甾甙 B 反式-1,2-环氧-4-叔丁基环己烷 反式-1,2-环氧-4-叔丁基环己烷 双((3,4-环氧环己基)甲基)己二酸酯 去环氧-脱氧雪腐镰刀菌烯醇 卡烯内酯甙 半短裸藻毒素B 十二氟-1,2-环氧环庚烷