12,112-bis(benzyloxy)-6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-3,6,9,13,16,19-hexaaza-1,11(1,3)-dibenzenacycloicosaphane-2,10,12,20-tetraone 2,2-dichloroacetate | 1610625-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 12,112-bis(benzyloxy)-6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-3,6,9,13,16,19-hexaaza-1,11(1,3)-dibenzenacycloicosaphane-2,10,12,20-tetraone 2,2-dichloroacetate
• CAS: 1610625-83-6
• 化学式: C₂H₂Cl₂O₂*C₄₅H₅₆N₆O₉
• 分子量: 953.917
• InChiKey: JHNSSBKBMUGEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  215.12
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘-2-丙醇 、 12,112-bis(benzyloxy)-6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-3,6,9,13,16,19-hexaaza-1,11(1,3)-dibenzenacycloicosaphane-2,10,12,20-tetraone 2,2-dichloroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-MACROCYCLES
  [FR] DI-MACROCYCLES

  摘要：

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物。

  公开号：

  WO2014078690A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基间苯二甲酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 211.0h， 生成 12,112-bis(benzyloxy)-6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)-3,6,9,13,16,19-hexaaza-1,11(1,3)-dibenzenacycloicosaphane-2,10,12,20-tetraone 2,2-dichloroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-MACROCYCLES
  [FR] DI-MACROCYCLES

  摘要：

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和复合物。

  公开号：

  WO2014078690A1