2-amino-3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-(2,5-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-carbonyl-5,6,7,8-4H-benzo[b]pyran | 1196490-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-(2,5-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-carbonyl-5,6,7,8-4H-benzo[b]pyran
• 英文别名: 2-amino-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(2,5-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-6,8-dihydro-4H-chromen-5-one
• CAS: 1196490-57-9
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 471.407
• InChiKey: JTUSXYNMACJSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 2,5-二氯苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-amino-3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-(2,5-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-carbonyl-5,6,7,8-4H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  碱性离子液体催化苯并噻唑，醛和5,5-二甲基-1,3-环己二酮的反应：四氢苯并[ b ]吡喃的高效合成

  摘要：

  已经开发了一种快速，温和和定量的方法，用于在容易获得的碱性离子液体-[bmIm] OH（3-丁基-1-甲基咪唑鎓氢氧化物）作为催化剂的情况下制备四氢苯并[ b ]吡喃衍生物。离子液体在反应过程中是稳定的，并且在具有一致活性的情况下也可以重复使用至少9次。该程序可能是现有程序的一种实用替代方案，可以满足学术界和行业的需求。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.183