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1-(2',5'-dihydroxyphenyl)-4-methylpyridinium chloride | 692776-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2',5'-dihydroxyphenyl)-4-methylpyridinium chloride
英文别名
N-(2',5'-dihydroxyphenyl)-4-methylpyridinium chloride;2-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzene-1,4-diol;chloride
1-(2',5'-dihydroxyphenyl)-4-methylpyridinium chloride化学式
CAS
692776-50-4
化学式
C12H12NO2*Cl
mdl
——
分子量
237.686
InChiKey
ALWDRXVKHSWNPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.31
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    44.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2',5'-dihydroxyphenyl)-4-methylpyridinium chloride 在 Amberlite IRA-400 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到4-hydroxy-2(N-4-methylpyridinium)phenolate
    参考文献:
    名称:
    矮牵牛及其脱羟基衍生物(吡啶-1-基)-2-和3-酚盐的硼烷加合物
    摘要:
    天然产物矮牵牛(Punica granatum)以两种互变异构形式存在:交叉共轭美索美甜菜碱1-(吡啶-1-基)-2-羟基-苯基-5-油酸酯和共轭美索美甜菜碱1-(吡啶-1-1) -基)-5-羟基-苯基-2-油酸酯。Punicine及其甲基吡啶衍生物仅在2'-olate基团上与三(五氟苯基)硼烷反应形成两性离子硼酸酯。相应地,矮牵牛的5'-脱羟基衍生物,共轭的杂环美麦酸甜菜碱1-(吡啶-1-基)-苯基-2-油酸酯及其甲基吡啶衍生物也产生了硼酸酯,而交叉共轭异构体2'的类似反应-脱羟基石榴碱[1-(吡啶-1-基)-苯基-3-油酸酯]没有形成稳定的加合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131627
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基吡啶对苯醌溶剂黄146盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以66 %的产率得到1-(2',5'-dihydroxyphenyl)-4-methylpyridinium chloride
    参考文献:
    名称:
    基于天然产物石榴碱的 pH 值和光可切换捕收剂进行铝酸锂浮选。
    摘要:
    天然产物石榴碱 [1-(2',5'-二羟基苯基)氯化吡啶] 的衍生物被开发为可切换的捕收剂,用于含锂工程人造矿物 (EnAM) 的浮选。这些EnAM例如是通过对报废锂离子电池进行火法冶金处理而形成的。根据pH值和光照条件,石榴碱以阳离子、两种不同的静电中性介观甜菜碱、阴离子三极、自由基阳离子或自由基阴离子的形式存在于水中。自由基物质通过光化学诱导的歧化反应形成。我们制备了在吡啶鎓部分(4-甲基、4-乙基、4-辛基和4-十一烷基)引入烷基链以安装疏水基团的石榴碱衍生物,并检测了铝酸锂(LiAlO2)浮选的回收率。我们改变了照明条件(黑暗、日光、LED 照射,λ = 390-400 nm)以及 pH 值、捕收剂和起泡剂的浓度以及浮选时间。使用我们的捕收器,当在暴露于日光、pH 11 的水中进行浮选时,铝酸锂的回收率可达到 90%。
    DOI:
    10.1039/d4ra00116h
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文献信息

  • Intermolecular interactions of punicin derivatives
    作者:Marcel Albrecht、Mimoza Gjikaj、Andreas Schmidt
    DOI:10.1016/j.tet.2010.06.079
    日期:2010.8
    The 2- and 4-methyl derivates of punicin [N-(2',5'-dihydroxyphenyl)-pyridinium chloride] were subjected to Knoevenagel reactions. Starting materials as well as reaction products were examined with respect to homo and hetero-intermolecular interactions. It was found that N-(2',5'-dihydroxyphenyl)-2-methylpyridinium chloride forms a stable 2:1 complex to hydroquinone. Decomplexation can be accomplished by anion exchange to tetraphenylborate, or by competing complexation with p-benzoquinone. Results of three single crystal X-ray analyses as well as NMR titrations and dilution experiments are presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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