5-chloro-2-phenoxybenzaldehyde | 1290052-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-phenoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-phenoxy-5-chlorobenzaldehyde；5-Chloro-2-phenoxybenzaldehyde
• CAS: 1290052-60-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: KGFIPBGFPSCPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-phenoxybenzaldehyde 在 三乙烯二胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 三乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (Z)-methyl 2-bromomethyl-3-[(5-chloro-2-phenoxy)phenyl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Methyl 7H-Dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates from Morita-Baylis-Hillman Adducts of 2-Phenoxybenzaldehydes

  摘要：

  通过弗里德尔-卡夫斯法（Friedel-Crafts）反应，将易于获得的莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的溴化物与氯化铝反应，开发出了一种 7H-二苯并[b,g]氧杂羰基-6-甲酸甲酯的新合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258392
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲醛 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5-chloro-2-phenoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Methyl 7H-Dibenz[b,g]oxocin-6-carboxylates from Morita-Baylis-Hillman Adducts of 2-Phenoxybenzaldehydes

  摘要：

  通过弗里德尔-卡夫斯法（Friedel-Crafts）反应，将易于获得的莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的溴化物与氯化铝反应，开发出了一种 7H-二苯并[b,g]氧杂羰基-6-甲酸甲酯的新合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258392

文献信息

• tert-Butoxide mediated cascade desulfonylation/arylation/hydrolysis of cyclic sulfonyimines using diaryliodonium salts: synthesis of diaryl ether derivatives bearing a 2-aldehyde group
  作者：Xiaofei Qian、Jianwei Han、Limin Wang

  DOI：10.1039/c6ra19313g

  日期：——

  Cascades of cyclic sulfonyimines mediated by tBuOK with diaryliodonium salts has been developed, giving the diaryl ethers in good yields. Furthermore, bulky ortho-substituted diaryl ethers with an aldehyde group can be obtained easily in comparision with metal-catalyzed protocols.

  已经开发了由t BuOK与二芳基碘鎓盐介导的级联环磺酰亚胺，可得到高收率的二芳基醚。此外，与金属催化的方案相比，可以容易地获得具有醛基的庞大的邻取代的二芳基醚。
• 一种呫吨酮及其衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107641111A

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种呫吨酮及其衍生物的合成方法：以式I所示的2‑芳氧基苯甲醛为原料，在有机溶剂中，在铜催化剂和氧化剂的作用下，80～110℃温度下反应12～36h，所得反应液分离纯化制得式II所示的呫吨酮及其衍生物。本发明的合成方法具有原料廉价易得、环境友好，反应条件温和，高效合成目标底物且官能团普适性好、操作简便等优点。
• Cu(0)/Selectfluor system-catalyzed intramolecular Csp2-H/Csp2-H cross-dehydrogenative coupling (CDC)
  作者：Hanyang Bao、Xiaojun Hu、Jian Zhang、Yunkui Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130533

  日期：2019.10

  A Cu(0)/Selectfluor system-catalyzed intramolecular C-sp2-H/C-sp2-H bond cross-dehydrogenative coupling of 2-aryloxybenzaldehydes is described. A variety of substituted xanthone derivatives are synthesized in moderate to excellent yields. Reaction can also be extended to the synthesis of 9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxide and phenanthridin-6(5H)-ones, respectively. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRICAL ELEMENT, ORGANIC ELECTRICAL ELEMENT USING SAME AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE CONTENANT LEDIT COMPOSÉ ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ASSOCIÉ<br/>[KO] 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2021101247A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.
• AUTOPHAGY INDUCING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：[en]SAMSARA THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024105007A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to compounds of formula (I), or a salt, stereoisomer tautomer or N-oxide thereof, which are suitable for inducing and/ or stimulating the process of autophagy, as well as compounds of formula (I) for use in medicine and the treatment of autophagy- related diseases or conditions.