(R)-2-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-furo[2,3-b]quinoxalin-3-one | 121067-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-2-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-furo[2,3-b]quinoxalin-3-one
• 英文别名: (R)-2-((S)-1,2-Dihydroxy-aethyl)-furo[2,3-b]chinoxalin-3-on；(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]furo[3,2-b]quinoxalin-3-one
• CAS: 121067-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: AHEFLFFRUASJIQ-GZMMTYOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-furo[2,3-b]quinoxalin-3-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylhydrazol-3-yl]-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Henseke; Dittrich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1550,1551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 维生素 C 在 copper(II) oxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.43h， 生成 (R)-2-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-furo[2,3-b]quinoxalin-3-one
  参考文献：
  名称：

  氧化铜（II）纳米粒子的抗坏血酸氧化酶模拟活性。

  摘要：

  尽管已经广泛研究了氧化酶模拟纳米酶，但很少研究特定的生物分子作为底物，尤其是在抗坏血酸氧化酶（AAO）模拟纳米酶的情况下。在本文中，我们首次证明了氧化铜（II）纳米粒子（CuO NPs）催化溶解的O2（作为绿色氧化剂）氧化抗坏血酸（AA）形成脱氢抗坏血酸（DHAA），从而起到了新的作用。类似于AAO。在中性条件下，CuO NP的米氏常数（0.1302毫米）与AAO的米氏常数（0.0840毫米）相似。此外，CuO NP的坚固性大于AAO，因此使其适合于各种条件下的应用。作为演示，开发了一种基于CuO NPs的AAO模拟活性的荧光AA传感器。要获得荧光产品，邻苯二胺（OPDA）用于与DHAA反应，该DHAA是由CuO NP催化的AA氧化而产生的。开发的传感器具有成本效益，易于制造，并且具有高选择性/灵敏度，线性范围宽（1.25×10-6至1.125×10-4 m），检测限低（3.2×10-8

  DOI：

  10.1002/cbic.201900595

文献信息

• Ogawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 309,311
  作者：Ogawa

  DOI：——

  日期：——
• VAMOS, KAROLYNE, ELEMEZ. IP., 43,(1989) N, C. 16-20
  作者：VAMOS, KAROLYNE

  DOI：——

  日期：——