tert-butyl 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-(5-methoxy-5-oxopentanamido)benzoate | 1012060-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-(5-methoxy-5-oxopentanamido)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-3-[(5-methoxy-5-oxopentanoyl)amino]benzoate
• CAS: 1012060-16-0
• 化学式: C₃₄H₄₀ClN₃O₅
• 分子量: 606.162
• InChiKey: AMLISUGQIAJXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-(5-methoxy-5-oxopentanamido)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.2%的产率得到4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-(5-methoxy-5-oxopentanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036051A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲酰基丁酸甲酯 、 tert-butyl 3-amino-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81.1%的产率得到tert-butyl 4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3-(5-methoxy-5-oxopentanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  [FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC

  摘要：

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  WO2009036051A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036051A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to Bcl-2 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。