(2E)-3-phenyl-N-[1-(4-tolylamino)oxoformylamino-2,2,2-trichloroethyl]-2-acrylamide | 1349043-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-phenyl-N-[1-(4-tolylamino)oxoformylamino-2,2,2-trichloroethyl]-2-acrylamide
• 英文别名: (2E)-3-phenyl-N-[1-(4-tolylamino)formylamino-2,2,2-trichloroethyl]acrylamide；(E)-3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1349043-31-7
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₃N₃O₂
• 分子量: 426.73
• InChiKey: WLBPYQUBJRAYNS-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-苯基-N-[1-羟基-2,2,2-三氯乙基]-2-丙烯酰胺 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E)-3-phenyl-N-[1-(4-tolylamino)oxoformylamino-2,2,2-trichloroethyl]-2-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  SAR, Cardiac Myocytes Protection Activity and 3D-QSAR Studies of Salubrinal and its Potent Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.2174/092986712804485971

文献信息

• UREA COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR INHIBITING APOPTOSIS
  申请人：Chinese PLA General Hospital

  公开号：EP2570403B1

  公开（公告）日：2015-03-11
• US9260384B2
  申请人：——

  公开号：US9260384B2

  公开（公告）日：2016-02-16